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Das QM-System nach DIN EN ISO 9001

und DIN EN ISO 13485 für Medizinprodukte. Hilfen zur Darlegung und zum Risikomanagement

(Autor)

Buch | Softcover
241 Seiten
2015 | 4. durchgesehene Auflage
expert verlag ein Imprint von Narr Francke Attempto Verlag
9783816933069 (ISBN)
CHF 54,60 inkl. MwSt
Dieses Arbeitsbuch bietet eine kritische Auseinandersetzung mit den gravierenden Irreführungen und Falschinformationen zu ISO 9001 und ISO 13485 für Medizinprodukte. Im Hauptteil erhält der Leser so praxisnahe Hilfen zur Darlegung, dass er in die Lage versetzt wird, das QM-System seiner Organisation den Normforderungen entsprechend zu dokumentieren, sofern er dieses QM-System mit seinen Abläufen in allen Einzelheiten kennt. Der Autor klärt bedeutsame Missverständnisse und gibt Empfehlungen zum Aufbau der unternehmensspezifischen QM-Dokumentation sowie Hilfen zur Vorgehensweise und Formulierungsarbeit. Im Hauptteil sind alle Darlegungsforderungen der Normen erklärt. Ihnen sind Empfehlungen für die Darlegung und Vorschläge zur Auswahl zugeordnet.
Dieses Arbeitsbuch bietet eine kritische Auseinandersetzung mit den gravierenden Irreführungen und Falschinformationen zu ISO 9001 und ISO 13485 für Medizinprodukte. Im Hauptteil erhält der Leser so praxisnahe Hilfen zur Darlegung, dass er in die Lage versetzt wird, das QM-System seiner Organisation den Normforderungen entsprechend zu dokumentieren, sofern er dieses QM-System mit seinen Abläufen in allen Einzelheiten kennt. Der Autor klärt bedeutsame Missverständnisse und gibt Empfehlungen zum Aufbau der unternehmensspezifischen QM-Dokumentation sowie Hilfen zur Vorgehensweise und Formulierungsarbeit. Im Hauptteil sind alle Darlegungsforderungen der Normen erklärt. Ihnen sind Empfehlungen für die Darlegung und Vorschläge zur Auswahl zugeordnet. Inhalt: - Der erfolgreiche Unsinn mit der ISO 9001 - Grundsatzfragen zur Darlegung - Empfehlungen zur Darlegung des unternehmensspezifischen QM-Systems - Hilfen zur Darlegung - Qualitätsmanagementsystem - Verantwortung der Leitung - Management von Ressourcen - Produktrealisierung - Messung, Analyse und Verbesserung - Hilfen zur Planung des unternehmensspezifischen QM-Systems

Der Autor: Hinrich Franke, Jahrgang 1936, studierte Maschinenbau und Industrie-Betriebswirtschaftslehre. Sein Grundwissen zum Qualitätsmanagement erwarb er in Konzernen. Seit 1978 ist er als selbständiger Fachberater für Qualitätsmanagement für mittelständische Unternehmen tätig. Er ist außerdem Autor von Fachbüchern, von Beiträgen in Standardwerken und Fachzeitschriften und Dozent nationaler und internationaler Weiterbildungsinstitute.

Der erfolgreiche Unsinn mit der ISO 9001 - Grundsatzfragen zur Darlegung - Empfehlungen zur Darlegung des unternehmensspezifischen QM-Systems - Hilfen zur Darlegung - Qualitätsmanagementsystem - Verantwortung der Leitung - Management von Ressourcen - Produktrealisierung - Messung, Analyse und Verbesserung - Hilfen zur Planung des unternehmensspezifischen QM-Systems

»Diese Buch ist ein gut verständlicher und überschaubarer Leitfaden für alle diejenigen, die entweder ein neues QM-System auf der Basis der Normen DIN EN ISO 9001 oder DIN EN ISO 13485 aufbauen müssen, oder ein bereits bestehendes QM-System erfolgreich auf die erweiterten Forderungen der Neufassungen einer dieser Normen umsetzen wollen.« The Heat Treatment Market - Der Wärmebehandlungsmarkt »Im Hauptteil erhält der Leser von Autor Hinrich Franke praxisnahe Hilfen, um das QM-System seiner Organisation den Normforderungen entsprechend zu dokumentieren - sofern er dieses QM-System mit seinen Abläufen in allen Einzelheiten kennt. Der Autor gibt dabei Empfehlungen zum Aufbau der unternehmensspezifischen QM-Dokumentation sowie Hilfen zur Vorgehensweise und Formulierungesarbeit. Im Hauptteil sind zudem alle Darlegungsforderungen der Normen erklärt. Ihnen sind Empfehlungen für die Darlegung und Vorschläge zur Auswahl zugeordnet.« Stahlreport - Das BDS-Magazin für die Stahldistribution Buchvorstellungen sind auch erschienen im Fachmagazin »Industrie 4.0 Management - Gegenwart und Zukunft industrieller Geschäftsprozesse«, in »PACK aktuell - Fachmagazin für Verpackungstechnik, -design und Intralogistik«, in »Der Saar Handwerker«, der »Bühnen Techninschen Rundschau - Zeitschrift für Veranstaltungstechnik, Ausstattung, Management« sowie auf dem Portal »www.baubiologie.net« des Berufsverband Deutscher Baubiologen e.V.

»Diese Buch ist ein gut verständlicher und überschaubarer Leitfaden für alle diejenigen, die entweder ein neues QM-System auf der Basis der Normen DIN EN ISO 9001 oder DIN EN ISO 13485 aufbauen müssen, oder ein bereits bestehendes QM-System erfolgreich auf die erweiterten Forderungen der Neufassungen einer dieser Normen umsetzen wollen.«
The Heat Treatment Market – Der Wärmebehandlungsmarkt

»Im Hauptteil erhält der Leser von Autor Hinrich Franke praxisnahe Hilfen, um das QM-System seiner Organisation den Normforderungen entsprechend zu dokumentieren – sofern er dieses QM-System mit seinen Abläufen in allen Einzelheiten kennt.
Der Autor gibt dabei Empfehlungen zum Aufbau der unternehmensspezifischen QM-Dokumentation sowie Hilfen zur Vorgehensweise und Formulierungesarbeit. Im Hauptteil sind zudem alle Darlegungsforderungen der Normen erklärt. Ihnen sind Empfehlungen für die Darlegung und Vorschläge zur Auswahl zugeordnet.«
Stahlreport – Das BDS-Magazin für die Stahldistribution

Buchvorstellungen sind auch erschienen im Fachmagazin »Industrie 4.0 Management – Gegenwart und Zukunft industrieller Geschäftsprozesse«, in »PACK aktuell – Fachmagazin für Verpackungstechnik, -design und Intralogistik«, in »Der Saar Handwerker«, der »Bühnen Techninschen Rundschau – Zeitschrift für Veranstaltungstechnik, Ausstattung, Management« sowie auf dem Portal »www.baubiologie.net« des Berufsverband Deutscher Baubiologen e.V.

Erscheinungsdatum
Reihe/Serie Reihe Technik
Verlagsort Renningen
Sprache deutsch
Maße 148 x 210 mm
Gewicht 377 g
Einbandart Paperback
Themenwelt Wirtschaft Betriebswirtschaft / Management
Schlagworte DIN • DIN EN ISO 13485 • DIN EN ISO 9001 • ISO 9001-2008 • ISO 9001:2015 • Medizinprodukt • Medizinprodukte • Qualitätsmanagement • Qualitätsmanagement; Spezielle Anwendungsbereiche • Risikomanagement
ISBN-13 9783816933069 / 9783816933069
Zustand Neuware
Informationen gemäß Produktsicherheitsverordnung (GPSR)
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