Der Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel

Ines Maaloul (Autor)

Buch | Softcover

68 Seiten

2025
Verlag Unser Wissen
978-620-9-13648-1 (ISBN)

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Der G6PD-Mangel ist eine der weltweit am weitesten verbreiteten genetischen Erkrankungen, von der über 400 Millionen Menschen betroffen sind, vor allem aus dem Mittelmeerraum. Da es sich um eine X-chromosomale Krankheit handelt, sind vor allem Jungen betroffen, aber auch Mädchen können betroffen sein (de novo-Mutationen). Die WHO hat den Mangel in drei Klassen eingeteilt. Die Defizite der Klassen 2 und 3 zeichnen sich durch das Risiko eines akuten hämolytischen Ereignisses infolge von oxidativem Stress aus.Außerhalb der akuten Episode beruht die Behandlung auf vorbeugenden Maßnahmen, indem Medikamente und Nahrungsmittel vermieden werden, die eine intravasale Hämolysekrise beschleunigen können.

Maitre de conférence , service de pédiatrie , CHU Hédi Chaker Sfax, faculté de médecine de Sfax Tunisia.Interuniversitäres Diplom in pädiatrischer Immuno-Hämatologie Université Claude Bernard Lyon.Koordinatorin des Zertifikats für Zusatzstudien in pädiatrischer Hämatologie und Immunologie an der medizinischen Fakultät von Sfax

Erscheinungsdatum	17.10.2025
Sprache	deutsch
Maße	152 x 229 mm
Gewicht	104 g
Themenwelt	Wirtschaft ► Allgemeines / Lexika
Themenwelt	Wirtschaft ► Betriebswirtschaft / Management
Schlagworte	akute Hämolyse • Favismus • G6PD-Mangel • Prävention
ISBN-10	620-9-13648-6 / 6209136486
ISBN-13	978-620-9-13648-1 / 9786209136481
Zustand	Neuware