Vergleichende Untersuchung PCR-basierter Diagnostikverfahren für feline B-Zell-Lymphosarkome
Seiten
2018
VVB Laufersweiler Verlag
978-3-8359-6686-4 (ISBN)
VVB Laufersweiler Verlag
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1. Ziel der Arbeit war es, die bislang für diesen Zweck nicht eingesetzte High-Resolution
Melting Analysis (HRM) für die Klonalitätsdiagnostik feliner B-Zell-Lymphosarkome
zu etablieren. Weiterhin wurde die HRM mit den bereits etablierten PCR-basierten
Klonalitätsverfahren (Kapillarelektrophorese und Polyacrylamidgelelektrophorese
(PAGE)) verglichen. Der Fokus lag auf der Untersuchung hinsichtlich des Einsatzes in
der Routinediagnostik.
2. Im Literaturteil wird ein Überblick über die Einteilung, Pathogenese und Diagnose
feliner Lymphosarkome gegeben. Die verglichenen Untersuchungsmethoden
(Kapillarelektrophorese und Polyacrylamidgelelektrophorese (PAGE)) werden unter
Einbeziehung der molekularbiologischen Grundlagen (Aufbau und Rearrangement der
B-Zell-Rezeptoren) und unter Berücksichtigung der aktuellen Literatur erläutert.
3. Die HRM wurde für die Verwendung in einem Klonalitätsverfahren von
formalinfixiertem und in Paraffin eingebettetem Material (FFPE) von BLymphozytenproliferationen
etabliert, da FFPE-Material den Großteil des
Probenmaterials in der Routinediagnostik darstellt.
4. 47 histologisch und immunhistologisch diagnostizierte B-Zell-Lymphosarkome und
31 reaktive Lymphozytenproliferationen wurden jeweils mit der HRM untersucht und
mit der Polyacrylamidgelelektrophorese (PAGE) und der Kapillarelektrophorese
verglichen.
5. Eine klonale Population wurde mittels der HRM in 11 von 47 Fällen, mittels der
Kapillarelektrophorese und dem PAGE-Verfahren in 14 von 47 Fällen erkannt.
6. Histologisch diagnostizierte follikuläre Hyperplasien zeigten in der HRM
reproduzierbar einen wellenförmigen Kurvenverlauf.
7. Die Interpretation der Ergebnisse der molekularbiologischen Untersuchungsverfahren
muss im Kontext zu den klinischen, histologischen und immunhistologischen
Befunden erfolgen, um das Risiko einer Fehldiagnose zu reduzieren.
Melting Analysis (HRM) für die Klonalitätsdiagnostik feliner B-Zell-Lymphosarkome
zu etablieren. Weiterhin wurde die HRM mit den bereits etablierten PCR-basierten
Klonalitätsverfahren (Kapillarelektrophorese und Polyacrylamidgelelektrophorese
(PAGE)) verglichen. Der Fokus lag auf der Untersuchung hinsichtlich des Einsatzes in
der Routinediagnostik.
2. Im Literaturteil wird ein Überblick über die Einteilung, Pathogenese und Diagnose
feliner Lymphosarkome gegeben. Die verglichenen Untersuchungsmethoden
(Kapillarelektrophorese und Polyacrylamidgelelektrophorese (PAGE)) werden unter
Einbeziehung der molekularbiologischen Grundlagen (Aufbau und Rearrangement der
B-Zell-Rezeptoren) und unter Berücksichtigung der aktuellen Literatur erläutert.
3. Die HRM wurde für die Verwendung in einem Klonalitätsverfahren von
formalinfixiertem und in Paraffin eingebettetem Material (FFPE) von BLymphozytenproliferationen
etabliert, da FFPE-Material den Großteil des
Probenmaterials in der Routinediagnostik darstellt.
4. 47 histologisch und immunhistologisch diagnostizierte B-Zell-Lymphosarkome und
31 reaktive Lymphozytenproliferationen wurden jeweils mit der HRM untersucht und
mit der Polyacrylamidgelelektrophorese (PAGE) und der Kapillarelektrophorese
verglichen.
5. Eine klonale Population wurde mittels der HRM in 11 von 47 Fällen, mittels der
Kapillarelektrophorese und dem PAGE-Verfahren in 14 von 47 Fällen erkannt.
6. Histologisch diagnostizierte follikuläre Hyperplasien zeigten in der HRM
reproduzierbar einen wellenförmigen Kurvenverlauf.
7. Die Interpretation der Ergebnisse der molekularbiologischen Untersuchungsverfahren
muss im Kontext zu den klinischen, histologischen und immunhistologischen
Befunden erfolgen, um das Risiko einer Fehldiagnose zu reduzieren.
| Erscheinungsdatum | 08.07.2018 |
|---|---|
| Reihe/Serie | Edition Scientifique |
| Sprache | deutsch |
| Maße | 146 x 210 mm |
| Gewicht | 287 g |
| Themenwelt | Veterinärmedizin |
| Schlagworte | Doktorarbeit • Uni • Wissenschaft |
| ISBN-10 | 3-8359-6686-3 / 3835966863 |
| ISBN-13 | 978-3-8359-6686-4 / 9783835966864 |
| Zustand | Neuware |
| Informationen gemäß Produktsicherheitsverordnung (GPSR) | |
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