Der Umgang mit dementen Angehörigen (eBook)

Über den Einfluss sozialer Unterschiede

Dieter Karrer (Autor)

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2015 | 2. Aufl. 2016
XI, 224 Seiten
Springer Fachmedien Wiesbaden GmbH (Verlag)
9783658110826 (ISBN)

Infos

Das Buch handelt von Menschen, deren Mutter, Vater oder Partner an Demenz erkrankt ist. Was es bedeutet, einen dementen Angehörigen zu pflegen, weiß niemand besser als sie. Wie man diese Situation erlebt und wie man damit umgeht, behält man jedoch oftmals für sich. Im Buch wird versucht, den Betroffenen eine Stimme zu geben und ihre Erfahrungen sichtbar zu machen. Diese Erfahrungen mögen auf den ersten Blick sehr individuell sein. Bei näherem Hinsehen und vergleichender Analyse zeigt sich jedoch eine spezifische Ordnung des Unterschieds, die deutlich macht, dass 'einen dementen Angehörigen zu pflegen' je nach Position im sozialen Raum (und je nach Geschlecht) etwas Unterschiedliches bedeuten kann. Das Buch handelt also nicht nur von Demenzkranken und ihren Familienmitgliedern. Es ist auch ein Buch über die ganz alltägliche Logik sozialer Unterschiede. 

Dr. Dieter Karrer ist Soziologe und Autor verschiedener empirischer Untersuchungen, die bei Springer VS erschienen sind.

Inhalt

Vorwort zur zweiten Auflage 5
Vorwort 6
Inhaltsverzeichnis 7
Kapitel-1 10
Einleitung 10
Literatur 12
Teil I 13
Grundlagen 13
Kapitel-2 14
Das Belastungserleben der pflegenden Angehörigen – Zum Stand der Forschung 14
2.1 Die somatische Ebene: Krankheitsverlauf und Belastungserleben 15
2.2 Die soziale Ebene: Das familiale und gesellschaftliche Umfeld der Pflegenden 16
2.2.1 Das familiale Umfeld der Pflegenden 16
2.2.2 Das gesellschaftliche Umfeld 18
2.3 Die individuelle Ebene als Determinante des Belastungserlebens 22
2.4 Fazit und Konsequenzen für unser Forschungsvorhaben 23
Literatur 25
Kapitel-3 30
Sozialer Raum und Habitus 30
3.1 Der soziale Raum 30
3.2 Der Habitus 31
Literatur 37
Teil II 39
Empirische Analyse 39
Kapitel-4 40
Untersuchungsanlage und methodisches Vorgehen 40
4.1 Fragestellung und Anlage der Untersuchung 40
4.2 Das methodische Vorgehen 41
4.2.1 Die Bestimmung der Auswahlkriterien 41
4.2.2 Zugang zum Untersuchungsfeld 43
4.2.3 Probleme der Auswahl und Zusammensetzung der Befragten 44
4.2.4 Durchführung der Gespräche 46
4.2.5 Auswertung 48
4.2.6 Darstellung der Ergebnisse 50
Literatur 50
Kapitel-5 52
Krankheitsabklärung – Ergebnisse der Aktenanalyse 52
5.1 Soziale Unterschiede bei der Abklärung einer Demenz 52
5.1.1 Fazit 55
5.2 Familiäre Betreuungsressourcen der Patienten und Patientinnen 56
Literatur 57
Kapitel-6 58
Die Sicht der befragten Partner von Demenzkranken 58
6.1 Unterschiede zwischen unterem und oberem Bereich des sozialen Raumes 58
6.1.1 Wahrnehmung Krankheitsbeginn 58
6.1.2 Alltagsvorstellungen und Laienätiologien 59
6.1.3 Information der Umgebung über die Krankheit 62
6.1.4 Wahrnehmung der Situation 65
6.1.5 Umgang mit der Situation 70
6.1.6 Pflegearrangements 87
6.1.7 Die Erfahrungen mit den Ärzten 93
6.2 Spezifische Merkmale von mittleren Gruppen 98
6.2.1 Die Befragten von „Mitte links“ 99
6.2.2 Die Befragten aus der „Mitte“ 112
6.2.3 Positionsheterogamie und Beziehungskonflikte 124
6.3 Wer mehr hat, vermisst auch mehr 130
Literatur 132
Kapitel-7 134
Partnerinnen und Töchter im Vergleich 134
Literatur 137
Kapitel-8 138
Die Sicht der befragten Töchter von Demenzkranken 138
8.1 Die Töchter aus dem unteren Bereich des sozialen Raumes 138
8.2 Die Töchter aus den mittleren Regionen des sozialen Raumes 145
8.2.1 Die Töchter aus der „Mitte“ 145
8.2.2 Die Töchter von „Mitte links“ 152
8.2.3 Heterogene Familienkonstellationen 176
8.3 Die Töchter aus dem oberen Bereich des sozialen Raumes 182
8.4 Erfahrungen mit Ärzten und Pflegediensten und wichtigste Anliegen 191
8.4.1 Die Kritik an den Ärzten 191
8.4.2 Die Beurteilung der spitalexternen Pflege (Spitex) 194
8.4.3 Die wichtigsten Anliegen 195
Literatur 196
Kapitel-9 198
Praktische Schlussfolgerungen 198
Literatur 202
Kapitel-10 203
Soziale Unterschiede im Umgang mit dementen Angehörigen 203
10.1 Eine heikle Untersuchung 203
10.2 Die habituelle Wirkung sozialer Unterschiede 205
10.2.1 Der Einfluss eines habitualisierten Modus operandi 205
10.2.2 Unterschiede zwischen oben und unten 206
10.2.3 Mitte links als „spiritueller Pol“ 215
10.2.4 Generationenunterschiede in soziokulturellen Berufen 216
10.2.5 Verschiedene Formen des „Individualismus“ 220
10.3 Die Angehörigen als Teile eines familialen Feldes 222
Literatur 223
Anhang: Diagramme 225

Produkt-Details

• Erscheint lt. Verlag: 24.11.2015
• Zusatzinfo: XI, 224 S. 3 Abb. in Farbe.
• Verlagsort: Wiesbaden
• Sprache: deutsch
• Themenwelt: Sozialwissenschaften ► Politik / Verwaltung
• Themenwelt: Sozialwissenschaften ► Soziologie
• Schlagworte: Alzheimer • Belastungserleben • Caremanaging • Demenz • Generationenbeziehungen • Pflegende Angehörige
• ISBN-13: 9783658110826 / 9783658110826