Wenn die Sonne wieder scheint
Systemischer Lupus Erythematodes Mein Erfahrungsbericht
Seiten
2025
|
4. Auflage
epubli (Verlag)
978-3-565-04878-6 (ISBN)
epubli (Verlag)
978-3-565-04878-6 (ISBN)
Vanessa erzählt ehrlich von ihrem Leben mit Lupus – zwischen Klinik, Familie und Alltag. Ein bewegender Bericht über Rückschläge, Mut und Hoffnung, der Betroffenen und Angehörigen Kraft schenkt.
Dieses Buch erzählt die bewegende Lebensgeschichte von Vanessa, die seit 2008 mit der Diagnose systemischer Lupus erythematodes lebt. Schon während der Schwangerschaft mit ihrer ersten Tochter erfährt sie, wie radikal die Krankheit ihr Leben verändert. Es folgen Jahre voller Krankenhausaufenthalte, schwerer Therapien und schmerzhafter Rückschläge – aber auch voller Hoffnung, Mut und kleiner Siege. Vanessa nimmt die Leser mit auf eine sehr persönliche Reise: von der Angst um ihre Kinder über die Erschöpfung des Alltags bis hin zu Momenten des Aufatmens, der Dankbarkeit und der neu gewonnenen Stärke. Sie berichtet von familiärer Unterstützung, innerem Kampfgeist und der Kunst, trotz chronischer Erkrankung immer wieder aufzustehen. Neben ihrer Biografie bietet das Buch alltagstaugliche Strategien, Adressen zu Selbsthilfegruppen und einen Blick auf die „Löffeltheorie“. Es ist ein ehrliches, ermutigendes Werk für alle, die mit chronischen Erkrankungen leben – und ein Zeugnis dafür, dass auch nach dunklen Zeiten neues Licht möglich ist.
Dieses Buch erzählt die bewegende Lebensgeschichte von Vanessa, die seit 2008 mit der Diagnose systemischer Lupus erythematodes lebt. Schon während der Schwangerschaft mit ihrer ersten Tochter erfährt sie, wie radikal die Krankheit ihr Leben verändert. Es folgen Jahre voller Krankenhausaufenthalte, schwerer Therapien und schmerzhafter Rückschläge – aber auch voller Hoffnung, Mut und kleiner Siege. Vanessa nimmt die Leser mit auf eine sehr persönliche Reise: von der Angst um ihre Kinder über die Erschöpfung des Alltags bis hin zu Momenten des Aufatmens, der Dankbarkeit und der neu gewonnenen Stärke. Sie berichtet von familiärer Unterstützung, innerem Kampfgeist und der Kunst, trotz chronischer Erkrankung immer wieder aufzustehen. Neben ihrer Biografie bietet das Buch alltagstaugliche Strategien, Adressen zu Selbsthilfegruppen und einen Blick auf die „Löffeltheorie“. Es ist ein ehrliches, ermutigendes Werk für alle, die mit chronischen Erkrankungen leben – und ein Zeugnis dafür, dass auch nach dunklen Zeiten neues Licht möglich ist.
Vanessa Trogemann (Jahrgang 1980) Gründerin von vanys-buecherwelt,ist Autorin für emotionale Gegenwarts- und Coming- of- Age- Romane sowie Ratgeber für Pflegethemen. Als examinierte Pflegefachkraft schreibt sie nah an der Realität: In ihrer Belletristik poetisch- bildhaft und dramatisch- emotional, in ihren Ratgebern klar, struckturiert und praxisnah. Ihre Themen sind Liebe, Resilienz, Mut, Neuanfang, Beziehungen, Hoffnung und der Schmerz, der Menschen verändert. Leser/innen finden bei ihr emotionale Nähe und Glaubwürdigkeit. Wenn sie nicht schreibt, sammelt sie mit ihren Hunden draußen Stimmen der Natur- Notizen, aus denen neue Kapitel wachsen.
| Erscheinungsdatum | 20.10.2025 |
|---|---|
| Sprache | deutsch |
| Maße | 148 x 210 mm |
| Gewicht | 269 g |
| Themenwelt | Literatur ► Romane / Erzählungen |
| Sachbuch/Ratgeber ► Natur / Technik | |
| Schlagworte | AutoimmunerkrankungErfahrungsbericht • Biografie chronische Krankeit • Leben mit Lupus • Lupusbuch • Mutmachbuch chronische Erkrankung • Patienten geschichte Lupus • Systemischer Lupus erythematodes |
| ISBN-10 | 3-565-04878-6 / 3565048786 |
| ISBN-13 | 978-3-565-04878-6 / 9783565048786 |
| Zustand | Neuware |
| Informationen gemäß Produktsicherheitsverordnung (GPSR) | |
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