Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz - MPDG 2025
Seiten
2025
epubli (Verlag)
9783819718403 (ISBN)
epubli (Verlag)
9783819718403 (ISBN)
Gesetz zur Durchführung unionsrechtlicher Vorschriften betreffend Medizinprodukte (Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz - MPDG)
Das Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz (MPDG) ist das zentrale deutsche Gesetz zur Umsetzung und Durchführung der EU-Verordnungen über Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika, insbesondere der EU-Medizinprodukteverordnung (MDR - Verordnung (EU) 2017/745) und der IVDR (Verordnung (EU) 2017/746). Es trat 2020 in Kraft und löste das frühere Medizinproduktegesetz (MPG) weitgehend ab.
Das Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz (MPDG) ist das zentrale deutsche Gesetz zur Umsetzung und Durchführung der EU-Verordnungen über Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika, insbesondere der EU-Medizinprodukteverordnung (MDR - Verordnung (EU) 2017/745) und der IVDR (Verordnung (EU) 2017/746). Es trat 2020 in Kraft und löste das frühere Medizinproduktegesetz (MPG) weitgehend ab.
Ronny Studier, geboren 1986, hat nach seinem Studium an der Hochschule für Wirtschaft und Recht in Berlin seinen Verlag gegründet. Dieser ist auf Fach- und Sachbücher spezialisiert.
| Erscheinungsdatum | 05.06.2025 |
|---|---|
| Sprache | deutsch |
| Maße | 148 x 210 mm |
| Gewicht | 148 g |
| Themenwelt | Recht / Steuern ► Privatrecht / Bürgerliches Recht ► Medizinrecht |
| Schlagworte | BfArM Zuständigkeiten MPDG • EU-Medizinprodukteverordnung Umsetzung • Klinische Prüfung Medizinprodukte • Marktüberwachung Medizinprodukte • MDR und IVDR Deutschland • Medizinprodukterecht Bundesrecht • Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz MPDG |
| ISBN-13 | 9783819718403 / 9783819718403 |
| Zustand | Neuware |
| Informationen gemäß Produktsicherheitsverordnung (GPSR) | |
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