Medizinprodukterecht Österreich
Zusammenstellung der wichtigsten gesetzlichen Grundlagen
Seiten
2017
|
3. Auflage
TÜV Austria (Verlag)
978-3-901942-87-7 (ISBN)
TÜV Austria (Verlag)
978-3-901942-87-7 (ISBN)
Qualität, Zuverlässigkeit und Funktionssicherheit von Medizinprodukten müssen höchsten gesetzlichen Vorgaben und Standards entsprechen. Sowohl Hersteller/innen von Medizinprodukten als auch Anwender/innen und Betreiber/innen sind dabei der persönlichen Sicherheit des/der Patient/in verpflichtet. Aufgrund des Risikos sind die Rechtsvorschriften umfassend und komplex.
Die Autoren Dipl.-Ing. Michael Pölzleitner und Dipl.-Ing. Martin Kubec - beide langjährig im Bereich Medizintechnik des TÜV AUSTRIA prüfend und zertifizierend tätig - legen mit dem Kompendium „Medizinprodukterecht Österreich“ auf über 500 Seiten eine Zusammenstellung der wichtigsten gesetzlichen Grundlagen vor und liefern zudem für Hersteller/innen, Händler/innen und Betreiber/innen eine ausführliche inhaltliche Einführung in die Thematik.
Die Autoren Dipl.-Ing. Michael Pölzleitner und Dipl.-Ing. Martin Kubec - beide langjährig im Bereich Medizintechnik des TÜV AUSTRIA prüfend und zertifizierend tätig - legen mit dem Kompendium „Medizinprodukterecht Österreich“ auf über 500 Seiten eine Zusammenstellung der wichtigsten gesetzlichen Grundlagen vor und liefern zudem für Hersteller/innen, Händler/innen und Betreiber/innen eine ausführliche inhaltliche Einführung in die Thematik.
| Erscheinungsdatum | 19.10.2017 |
|---|---|
| Verlagsort | Wien |
| Sprache | deutsch |
| Maße | 160 x 225 mm |
| Themenwelt | Recht / Steuern ► Privatrecht / Bürgerliches Recht ► Medizinrecht |
| Schlagworte | Gesundheitswesen • Medizinprodukte • Medizintechnik • Pharma |
| ISBN-10 | 3-901942-87-4 / 3901942874 |
| ISBN-13 | 978-3-901942-87-7 / 9783901942877 |
| Zustand | Neuware |
| Informationen gemäß Produktsicherheitsverordnung (GPSR) | |
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