Medizinprodukterecht
Praxishandbuch
Seiten
2017
|
2. Auflage
C.H.Beck (Verlag)
978-3-406-65691-0 (ISBN)
C.H.Beck (Verlag)
978-3-406-65691-0 (ISBN)
9783406656910Zum WerkHerstellung und Vertrieb von Medizinprodukten werfen in der Unternehmenspraxis eine Vielzahl von Fragen auf. Im Fokus stehen zum einen die regulatorischen Aspekte der Inverkehrbringung, des Betriebs und der Anwendung von Medizinprodukten. Daneben hat der Vertrieb von Medizinprodukten eine F lle weiterer Besonderheiten. Sie betreffen etwa die Kostenerstattung, den gewerblichen Rechtsschutz, die Werbung oder die Haftung f r Medizinprodukte.Schlie lich spielen in der Praxis auch Kooperationen der Industrie mit Krankenh usern und rzten eine gro e Rolle. Antwort auf alle wesentlichen Rechtsfragen gibt dieses Werk.Vorteile auf einen Blick- speziell konzipiert f r die Praxis- Knowhow eines im Medizinprodukterecht erfahrenen Autorenteams, das sich aus Rechtsanw lten und Verbandsjuristen, Praktikern aus der Industrie sowie Beh rdenvertretern zusammensetzt- thematische Zusammenfassung regulatorischer Grundlagen sowie der weiteren rechtlichen Rahmenbedingungen und bersichtliche Darstellung in EinzelkapitelnZur NeuauflageDie 2. Auflage ber cksichtigt insbesondere die umfangreichen nderungen des MPG in den letzten Jahren (z.B. durch das Gesetz zur nderung medizinprodukterechtlicher Vorschriften vom 23.7.2009) und gibt einen Ausblick auf die im Rahmen des Recasts derzeit diskutierten nderungen f r Medizinprodukte auf europ ischer Ebene. Einigen Themen (z.B. der Kostenerstattung) wurde aufgrund der Aktualit t und Komplexit t mehr Raum gegeben.ZielgruppeF r Praktiker der Medizinprodukteindustrie und Pharmazeutischen Industrie, Verb nde, Beh rden, Rechtsanw lte, Gesundheitswesen (Krankenh user, Apotheken, Medizinische Dienste, Krankenkassen etc.).
In 1. Auflage erschienen und in 2. Auflage bereits angekündigt u.d.T.: Handbuch des Medizinprodukterechts. Grundlagen und Praxis
| Erscheint lt. Verlag | 23.5.2017 |
|---|---|
| Mitarbeit |
Anpassung von: Marc Besen, Claus Burgardt, Ann-Kristin Cahnbley, Carsten Clausen, Peter von Czettritz, Christiane Döring, Rainer Edelhäuser, Joachim Feldges, Christian Fitsch, Horst Frankenberger, Volker Franzen, Angela Graf, Alexander Gutmans, Peter Hartmann, Maria Heil, Ulf Heil, Rainer Hill, Barbara Höfgen, Christian Hübner, Michael Isler, Christian Jäkel, Gerd Juhl, Mark Küller, Dominik Lentz, Claudia Lützeler, Andrea Mayer-Sandrock, Dierk Meyer-Lüerßen, Claudia Milbradt, Thilo Räpple, Gunnar Sachs, Birgit Schäfer, Michael Schopen, Undine Soltau, Christian Stallberg, Ekkehard Stößlein, Thomas Stohlmeier, Jürgen Taschke, Sabrina Vivekens, Heike Wachenhausen, Vanessa Westphal, Peter Wigge, Joachim Wilke, Olaf Winkler |
| Zusatzinfo | mit Abbildungen und Schaubildern |
| Sprache | deutsch |
| Maße | 160 x 240 mm |
| Gewicht | 1748 g |
| Themenwelt | Recht / Steuern ► Öffentliches Recht |
| Schlagworte | CE • deutsches • Diagnostik • Dokumentation • In • Industrie • Information • Institut • in vitro • Kennzeichnung • Klinische • Kooperation • Krankenhäuser • Krankenhäusern • medizinische • Medizinprodukte • Prüfung • Vitro |
| ISBN-10 | 3-406-65691-9 / 3406656919 |
| ISBN-13 | 978-3-406-65691-0 / 9783406656910 |
| Zustand | Neuware |
| Informationen gemäß Produktsicherheitsverordnung (GPSR) | |
| Haben Sie eine Frage zum Produkt? |
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