GMP bei der Arzneimittel- und Wirkstoffherstellung

Nationale und europäische Regelungen für Herstellung, Vertrieb und Überwachung. Rechtstexte mit Einführungen, amtlichen Begründungen und Kommentaren

Dagmar Krüger (Autor)

Loseblattwerk

1408 Seiten

2013 | 1. Aufl. inkl. 1. Akt.lfg
Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft
978-3-8047-3089-2 (ISBN)

Titel erscheint in neuer Auflage

Artikel merken

Zu diesem Artikel existiert eine Nachauflage

GMP bei der Arzneimittel- und Wirkstoffherstellung

Dagmar Krüger

2016, 3. Auflage

Loseblattwerk/Zeitschrift | Loseblattwerk

CHF 208, ⁵⁵

zur Neuauflage

Auf der Grundlage der Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung enthält das Werk

* amtliche Begründungen zum Verordnungstext
* Begründungen der vom Bundesrat vorgegebenen Änderungen
* die zugrunde liegenden Richtlinien und Leitlinien der EG.
Das Werk wird ergänzt durch Materialien zu Regelungen, die der behördlichen Überwachung der Wirkstoff- und Arzneimittelhersteller, der Gewebeeinrichtungen und der Vertreiber dienen.
"In dem Werk findet man alles, was man im Zusammenhang mit GMP sucht." (Pharmazeutische Industrie)

Erscheint lt. Verlag	12.8.2013
Zusatzinfo	Mit 162 Seiten Ringösenheft.
Sprache	deutsch
Gewicht	3098 g
Themenwelt	Recht / Steuern ► Privatrecht / Bürgerliches Recht ► Medizinrecht
Schlagworte	Arzneimittelherstellung • GMP • GMP bei der Arzneimittel- und • Pharmazeutisches Recht • Recht • Wirkstoffherstellung
ISBN-10	3-8047-3089-2 / 3804730892
ISBN-13	978-3-8047-3089-2 / 9783804730892
Zustand	Neuware