Arzneimittelrecht

Sammlung von amtlichen Veröffentlichungen zum Arzneimittelgesetz und zum EU-Arzneimittelrecht

Loseblattwerk

2900 Seiten

2004 | 1. Loseblattwerk in 3 Ordnern
Reguvis Fachmedien (Verlag)
978-3-88784-352-6 (ISBN)

Titel ist leider vergriffen;
keine Neuauflage

Artikel merken

Informationsvorsprung und Arbeitserleichterung -das Standardwerk für Arzneimittel-Hersteller und Pharma-Consultants!

Stand: 140. Ergänzung September 2023

Die Zulassung von Arzneimitteln ist eine immer komplexer werdende Materie, die durch eine Vielzahl von europäischen und nationalen Rechtsvorschriften geregelt ist. Das 'Arzneimittelrecht' liefert Ihnen alle nationalen und europäischen Vorschriften, die Sie für die Zulassung von Arzneimitteln benötigen - vollständig, übersichtlich und aktuell!

Autoreninfo: Dr. Hans Buchwald Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM), Leiter der Abteilung EU und Internationale Angelegenheiten a. D.

Aus dem Inhalt: - Arzneimittelgesetz und tangierende Gesetze
- Verordnungen Arzneimittel und Medizinprodukte
- Kostenrecht
- EU-Verordnungen und -Richtlinien
- Notice to Applicants
- Verzeichnis zuständige Behörden, Stellen und Sachverständige
- Aktuelle Bekanntmachungen

Erscheint lt. Verlag	24.11.2004
Sprache	deutsch
Maße	148 x 210 mm
Gewicht	5300 g
Themenwelt	Medizin / Pharmazie ► Gesundheitswesen
	Medizin / Pharmazie ► Pharmazie
	Recht / Steuern ► EU / Internationales Recht
	Recht / Steuern ► Privatrecht / Bürgerliches Recht ► Medizinrecht
Schlagworte	AMG • AM-Handelsv • AMWHV • ApBetrO • ApoG • Apothekenbetriebsordnung • Apothekengesetz • Apothekenrecht • Arzneimittel • Arzneimittelgesetz • Arzneimittelhandelsverordnung • Arzneimittel-Kostenrecht • Arzneimittelrecht • Arzneimittelrecht (AMR) • Arzneimittel- und Wirkstoffherstellerverordnung • Arzneimittelzulassung • EU-Arzneimittelrecht • Europarecht (EuR); Gesetzessammlungen • Europarecht; Gesetzessammlungen • Heilmittelwerbegesetz • HWG • Kostenrecht • Medizinprodukte • Medizinprodukterecht • Notice to Applicants • NTA • Pharmaindustrie • Verkehr mit Arzneimitteln • Zulassung • Zulassung von Arzneimitteln
ISBN-10	3-88784-352-5 / 3887843525
ISBN-13	978-3-88784-352-6 / 9783887843526
Zustand	Neuware