Stereoselektive Synthese von Mycotoxinen mit Macrolactongrundgerüst
Seiten
2007
|
1., Aufl.
Logos Berlin (Verlag)
978-3-8325-1655-0 (ISBN)
Logos Berlin (Verlag)
978-3-8325-1655-0 (ISBN)
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Im ersten Teil wurde eine Methode zur asymmetrischen 1,2-Addition von Alkenylzink-Reagenzien an Aldehyde ausgearbeitet, die als Schlüsselreaktion zum Aufbau des Kohlenstoffgerüsts dienen sollte. Als Liganden für diese katalytische Methode wurden Ketimine von 5-Acyl-4-hydroxy[2.2]paracyclophanen verwendet. Mit einer zweiten Synthesestrategie sollten Wege gefunden werden, die Darstellung
der Pochonine ausgehend von kleinen chiralen Molekülen durch Wittig-Olefinierungen zum Aufbau der aliphatischen Fragmente zu erreichen. Die Kupplung mit dem aromatischen Teil sollte durch
Addition an Weinreb-Amide und abschließende Macrolactonisierung erfolgen. Die einzelnen Bausteine konnten hochstereoselektiv synthetisiert und zu den offenkettigen Cyclisierungsvorläufern verknüpft werden. Damit sind die Möglichkeiten zur Herstellung
einer Reihe von Analoga gegeben.
der Pochonine ausgehend von kleinen chiralen Molekülen durch Wittig-Olefinierungen zum Aufbau der aliphatischen Fragmente zu erreichen. Die Kupplung mit dem aromatischen Teil sollte durch
Addition an Weinreb-Amide und abschließende Macrolactonisierung erfolgen. Die einzelnen Bausteine konnten hochstereoselektiv synthetisiert und zu den offenkettigen Cyclisierungsvorläufern verknüpft werden. Damit sind die Möglichkeiten zur Herstellung
einer Reihe von Analoga gegeben.
| Sprache | deutsch |
|---|---|
| Maße | 145 x 210 mm |
| Einbandart | Paperback |
| Themenwelt | Naturwissenschaften ► Chemie ► Organische Chemie |
| Schlagworte | Asymmetrische Katalyse • Chiral Pool • HC/Chemie/Organische Chemie • Macrolactone • Mycotoxine • Totalsynthese |
| ISBN-10 | 3-8325-1655-7 / 3832516557 |
| ISBN-13 | 978-3-8325-1655-0 / 9783832516550 |
| Zustand | Neuware |
| Informationen gemäß Produktsicherheitsverordnung (GPSR) | |
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