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Diastereo- und enantioselektive Synthese der vier Stereoisomeren von N-geschützten α-verzweigten [2.2]Paracyclophan-4-yl-alkylaminen - Stephan Noll

Diastereo- und enantioselektive Synthese der vier Stereoisomeren von N-geschützten α-verzweigten [2.2]Paracyclophan-4-yl-alkylaminen

(Autor)

Buch
216 Seiten
2007 | 1., Aufl.
Mainz, G (Verlag)
978-3-86130-560-6 (ISBN)
CHF 56,55 inkl. MwSt
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Als Cyclophane bezeichnet man aromatische Kohlenwasserstoffe bei denen der Aromat mittels aliphatischer Kette(n) überbrückt ist. Der Ausdruck ist ein Akronym aus cyclo, Phenyl und Alkan.1 Die relative Stellung der Verknüpfung wird mit ortho, meta, para gekennzeichnet. Somit gehören die von Lüttringhaus untersuchten Ansa-Verbindungen2 (lat.: ansa = Henkel) zu den Paracyclophanen3 und lassen sich den
einfachsten Vertretern, den [n]Cyclophanen, zuordnen (Abb. 1).4 Diese bestehen
gewöhnlich aus einem Aromaten, welcher über eine Brücke mit n Methyleneinheiten
verbunden ist. Bei den [m.n]Cyclophanen sind zwei Aromaten durch zwei Alkylbrücken der Längen m und n miteinander verbunden (Abb. 1). Hierzu zählt auch das in der vorliegenden Arbeit behandelte [2.2]Paracyclophan, in dem die beiden Phenyleinheiten über zwei para-ständige Ethanobrücken verbunden sind.
Erscheint lt. Verlag 25.5.2007
Reihe/Serie Aachener Beiträge zur Chemie ; 78
Sprache deutsch
Maße 148 x 214 mm
Einbandart Paperback
Themenwelt Naturwissenschaften Chemie Technische Chemie
Technik
Schlagworte Cyclophane • Katalyse • TB/Technik/Chemische Technik • Wirkstoffsynthese
ISBN-10 3-86130-560-7 / 3861305607
ISBN-13 978-3-86130-560-6 / 9783861305606
Zustand Neuware
Informationen gemäß Produktsicherheitsverordnung (GPSR)
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