Asymmetrische Synthese von 3-Oxa-15-Deoxy-16(m-tolyl)-Tetranorisocarbacyclin und 15-Deoxy-16-(m-tolyl)-Tetranorisocarbacyclen

Marc van de Sande (Autor)

Buch

180 Seiten

2007
Mainz, G (Verlag)
978-3-86130-555-2 (ISBN)

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Einleitung Das 1976 von Vane et al. in den Endothelzellen der Blutgefäße entdeckte Prostacyclin, PGI2 ist ein Hauptprodukt des Arachidonsäuremetabolismus. PGI2 wirkt gefäßerweiternd und blutdrucksenkend. Außerdem ist der stärkste endogene Inhibitor der Blutplättchenaggregation. Im Zusammenspiel mit Thromboxan reguliert PGI2 die Bildung von Thromben und sorgt für einen geregelten Blutfluss. Nach neueren Erkenntnissen hat Prostacyclin auch neuromodulative Funktionen im Gehirn. Unter physiologischen Bedingungen weist Prostacyclin eine Halbwertszeit von nur zwei bis drei Minuten auf. Diese Instabilität liegt zum einen an der leichten Hydrolysierbarkeit der in vorliegenden Enoletherfunktion. Zum anderen daran, dass die α-Seitenkette des PGI2 einem, mit einer enzymatischen β-Oxidation beginnenden, Abbau unterliegt. Die aus beiden Prozessen resultierenden Abbauprodukte sind biologisch nicht mehr aktiv...

Erscheint lt. Verlag	5.3.2007
Sprache	deutsch
Maße	148 x 214 mm
Einbandart	Paperback
Themenwelt	Naturwissenschaften ► Chemie ► Technische Chemie
Themenwelt	Technik
Schlagworte	Arachidonsäuremetabolismus • Blutplättchenaggregation • Prostacyclin • TB/Technik/Chemische Technik
ISBN-10	3-86130-555-0 / 3861305550
ISBN-13	978-3-86130-555-2 / 9783861305552
Zustand	Neuware