Validierung der Stabilität unter Angabe der Analysemethode durch RP-HPLC
Seiten
2021
Verlag Unser Wissen
978-620-3-25862-2 (ISBN)
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"ENTWICKLUNG UND VALIDIERUNG VON STABILITÄTSINDIKATIVEN ANALYTISCHEN METHODEN ZUR BESTIMMUNG VON ARZNEIMITTELN UND DEREN VERUNREINIGUNGEN IN PHARMAZEUTISCHEN FORMULIERUNGEN MITTELS RP-HPLC"Ziel des Buches ist es, als Nachschlagewerk für die Entwicklung und Validierung von stabilitätsanzeigenden Analysemethoden gemäß den aktuellen regulatorischen Anforderungen wie ICH/USP/FDA/andere Regulierungsbehörden/Pharmakopöen zu dienen, indem analytische Techniken wie RP-HPLC für die Arzneimittel und deren Verunreinigungen in pharmazeutischen Formulierungen verwendet werden.
Peddi, Pavani AutorDr. PAVANI PEDDI, Assistenzprofessor,Dept. of Chemistry, FED,Prasad V Potluri Siddhartha Institut für TechnologieVijayawada, AP, INDIEN
| Erscheinungsdatum | 31.03.2022 |
|---|---|
| Sprache | deutsch |
| Maße | 152 x 229 mm |
| Gewicht | 141 g |
| Themenwelt | Naturwissenschaften ► Chemie ► Organische Chemie |
| Schlagworte | analytical technique • analytische Technik • Pharmaceutical formulation • pharmazeutische Formulierung • RP-HPLC |
| ISBN-10 | 620-3-25862-8 / 6203258628 |
| ISBN-13 | 978-620-3-25862-2 / 9786203258622 |
| Zustand | Neuware |
| Informationen gemäß Produktsicherheitsverordnung (GPSR) | |
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