Benzo-1,3,2-diazaphospholid und Benzo-1,3,2-diazaphospholenium – ein ungleiches Paar? Und sind unsymmetrisch N-alkylierte Benzo-1,3,2-diazaphospholeniumsalze ionische Flüssigkeiten?
Seiten
2019
Dr. Hut (Verlag)
9783843942829 (ISBN)
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Synthese und Charakterisierung von 1,3-H-Benzo-1,3,2-diazaphospholeniumtrifluormethansulfonat, 1-Methyl-3-H-benzo-1,3,2-diazaphospholeniumtrifluormethansulfonat und von unsymmetrisch N-alkylierten 1,3-Dialkylbenzo-1,3,2-diazaphospholeniumtrifluormethansulfonaten sowie einzelner Bis(trifluormethansulfonyl)imiden der Benzo-1,3,2-diazaphospholeneniumionen zur Untersuchung ihrer Schmelzeigenschaften als ionische Flüssigkeiten.
Synthese von Alkalimetallbenzo-1,3,2-diazaphospholiden. - Mit der Kristallstruktur des Natriumbenzo-1,3,2-diazaphospholids konnte der Platz in der Reihe der homologen Verbindungen des Stickstoffs, Arsens und Antimons aufgefüllt werden. Diese zeigt ein Koordinationspolymer mit Zickzack-Ketten aus Anionen und Kationen.
Zur Charakterisierung des chemischen Verhaltens des dargestellten Metallbenzo-1,3,2-diazaphospholids wurde dieses zusammen mit 1,3-H-Benzo-1,3,2-diazaphospholeniumtrifluormethansulfonat in Brønsted-Säuren-Base-Reaktionen und in der Reaktion mit elektrophilen untersucht. Es wurden dabei 2,2'-Spiro[1',3'-(2,6-diisopropylphenyl)1',3'-diazaphospholen-1,3-H-benzo[d]-1,3,2-diazaphospholen]iumchlorid, 2,2'-Spiro[1',3'-(2,6-diisopropylphenyl)1',3'-diazaphospholen-1-methyl-benzo[d]-1,3,2-diazaphosphol] und Natrium-2,2'-Spiro[1',3'-(2,6-diisopropylphenyl)1',3'-diazaphospholen-benzo[d]-1,3,2-diazaphosphol]id synthetisiert.
Synthese von Alkalimetallbenzo-1,3,2-diazaphospholiden. - Mit der Kristallstruktur des Natriumbenzo-1,3,2-diazaphospholids konnte der Platz in der Reihe der homologen Verbindungen des Stickstoffs, Arsens und Antimons aufgefüllt werden. Diese zeigt ein Koordinationspolymer mit Zickzack-Ketten aus Anionen und Kationen.
Zur Charakterisierung des chemischen Verhaltens des dargestellten Metallbenzo-1,3,2-diazaphospholids wurde dieses zusammen mit 1,3-H-Benzo-1,3,2-diazaphospholeniumtrifluormethansulfonat in Brønsted-Säuren-Base-Reaktionen und in der Reaktion mit elektrophilen untersucht. Es wurden dabei 2,2'-Spiro[1',3'-(2,6-diisopropylphenyl)1',3'-diazaphospholen-1,3-H-benzo[d]-1,3,2-diazaphospholen]iumchlorid, 2,2'-Spiro[1',3'-(2,6-diisopropylphenyl)1',3'-diazaphospholen-1-methyl-benzo[d]-1,3,2-diazaphosphol] und Natrium-2,2'-Spiro[1',3'-(2,6-diisopropylphenyl)1',3'-diazaphospholen-benzo[d]-1,3,2-diazaphosphol]id synthetisiert.
| Erscheinungsdatum | 24.01.2020 |
|---|---|
| Reihe/Serie | Anorganische Chemie |
| Verlagsort | München |
| Sprache | deutsch |
| Maße | 148 x 210 mm |
| Gewicht | 369 g |
| Themenwelt | Naturwissenschaften ► Chemie ► Anorganische Chemie |
| Schlagworte | Benzo-1,3,2-diazaphospholeniumionen • Benzo-1,3,2-diazaphospholide • Ionische Flüssigkeiten |
| ISBN-13 | 9783843942829 / 9783843942829 |
| Zustand | Neuware |
| Informationen gemäß Produktsicherheitsverordnung (GPSR) | |
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