Bor-Stickstoff-Analoga der Azide, Arine und Aromaten
Synthese und Reaktivität
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Dem Konzept der isoelektronischen Ersetzung von CC- durch BN-Einheiten folgend beschäftigte sich diese Arbeit mit der Synthese und den Reaktionen von BN-Aziden, BN-Arinen und BN-Aromaten.
Dabei wurde Pinakolborazid in ringspannungsvermittelten 1,3-dipolaren Cycloadditionen mit Cyclooctin eingesetzt. Aus diesem Borazid ließ sich photochemisch das Pinakolborylnitren freisetzen, das in die alpha-CH-Bindung von Tetramethylsilan einschiebt.
Bei den Arbeiten zu den BN-Arinen wurde durch Belichtung eines geeigneten Borazids unter Ringerweiterung ein dibenzo-anelliertes 1,2-Azaborin erhalten, das als hochreaktives Teilchen über dessen Selbstabfangprodukte nachgewiesen werden konnte.
Im letzten Abschnitt lag der Fokus auf B3N3-aromatischen Systemen. Es wurde die Bildungsreaktion von B-Trichlorborazolen untersucht und festgestellt, dass die anerkannten Reaktionsmodelle nicht mehr haltbar sind. Daneben wurden auch Versuche zur Bildung von Borazolanaloga des Hexa-peri-benzocoronens (B3N3-HBC) unternommen. Die in der Kohlenstoffchemie verbreitete Scholl-Reaktion zeigte sich dabei zum Aufbau von B3N3-HBC ungeeignet. Photochemische Reaktionen führten zu neuen BN-aromatischen Produktklassen, während thermische Umsetzungen (T >;500 ^ circC) unklare Ergebnisse lieferten. Das erhoffte B3N3-HBC konnte schließlich im Rahmen einer Kooperation auf einkristallinen Oberflächen nachgewiesen werden.
Die Kunst der Übersetzung
| Erscheint lt. Verlag | 11.11.2014 |
|---|---|
| Sprache | deutsch |
| Maße | 145 x 210 mm |
| Einbandart | Paperback |
| Themenwelt | Naturwissenschaften ► Chemie ► Organische Chemie |
| Schlagworte | aromatische Kohlenwasserstoffe • Bor-Stickstoff-Analoga • Cycloaddition • Nitrene • Organische Chemie |
| ISBN-10 | 3-8325-3827-5 / 3832538275 |
| ISBN-13 | 978-3-8325-3827-9 / 9783832538279 |
| Zustand | Neuware |
| Informationen gemäß Produktsicherheitsverordnung (GPSR) | |
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