La phénylcétonurie

Special Topic Issue: Annales Nestlé (Ed. française) 2010, Vol. 68, No. 2

Lentze (Herausgeber)

Buch | Softcover

48 Seiten

2011
Karger, S (Verlag)
978-3-8055-9689-3 (ISBN)

Titel leider nicht mehr lieferbar

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Du contenu:ÉditorialMécanisme moléculaire de la phénylcétonurie: Du génotype à la prise en charge cliniqueZschocke, J. (Innsbruck)Dépistage de la phénylcétonurieBodamer, O.A. (Salzburg)Prise en charge nutritionnelle de la phénylcétonurieMacLeod, E.L.; Ney, D.M. (Madison, Wisc.)Nouvelles approches thérapeutiques de la phénylcétonurieEavri, R.; Lorberboum-Galski, H. (Jérusalem) Altérations neuropsychologiques chez les patients phénylcétonuriques traités précocement: RevueCrossley, L.H.; Anderson, P.J. (Melbourne, Vie.)

Erscheint lt. Verlag	15.3.2011
Reihe/Serie	Annales Nestlé
Zusatzinfo	4 fig., 2 tab.
Verlagsort	Basel
Sprache	französisch
Gewicht	162 g
Themenwelt	Medizin / Pharmazie ► Gesundheitsfachberufe ► Diätassistenz / Ernährungsberatung
	Medizin / Pharmazie ► Medizinische Fachgebiete
	Studium ► 2. Studienabschnitt (Klinik) ► Humangenetik
	Naturwissenschaften ► Biologie ► Genetik / Molekularbiologie
Schlagworte	Fölling-Krankheit • Genetics • Molecular Biology • Nutrition • Pediatrics • Zeitschrift/Magazin
ISBN-10	3-8055-9689-8 / 3805596898
ISBN-13	978-3-8055-9689-3 / 9783805596893
Zustand	Neuware