Peptide aus chiralen Binaphtylaminosäuren
Seiten
2010
|
1., Auflage
Sierke Verlag
978-3-86844-286-1 (ISBN)
Sierke Verlag
978-3-86844-286-1 (ISBN)
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In der vorliegenden Dissertation berichtet die Autorin über die Chemie künstlich aufgebauter Peptide aus Binaphthylaminosäuren (Bnas). Neben grundlegenden Aspekten wird auch ein Ausblick auf verschiedene Anwendungsmöglichkeiten gegeben.
Folgende Themengebiete werden behandelt:
• 1,1‘-Binaphthol als Rückgrat einer nicht natürlichen Aminosäure
• Funktionalisierung von Bna – enantiomerenreine Synthese
• Funktionalisierung von Bna – racemische Synthese und anschließende
• Racemattrennung
• Alternative Synthesestrategie zu einer C2‘-funktionalisierten Bna
• Synthese von Bna-Peptiden
• Katalytische Aktivität ausgewählter Binaphthyl-Verbindungen
• Derivatisierung von 1,1‘-Binaphthol an C2 und C2‘
Folgende Themengebiete werden behandelt:
• 1,1‘-Binaphthol als Rückgrat einer nicht natürlichen Aminosäure
• Funktionalisierung von Bna – enantiomerenreine Synthese
• Funktionalisierung von Bna – racemische Synthese und anschließende
• Racemattrennung
• Alternative Synthesestrategie zu einer C2‘-funktionalisierten Bna
• Synthese von Bna-Peptiden
• Katalytische Aktivität ausgewählter Binaphthyl-Verbindungen
• Derivatisierung von 1,1‘-Binaphthol an C2 und C2‘
| Sprache | deutsch |
|---|---|
| Maße | 176 x 250 mm |
| Gewicht | 545 g |
| Einbandart | Paperback |
| Themenwelt | Naturwissenschaften ► Chemie ► Anorganische Chemie |
| Schlagworte | Binaphthol • Binaphthylaminosäure • Festphasensynthese • Foldamere • nicht natürliche Aminosäuren • Peptide |
| ISBN-10 | 3-86844-286-3 / 3868442863 |
| ISBN-13 | 978-3-86844-286-1 / 9783868442861 |
| Zustand | Neuware |
| Informationen gemäß Produktsicherheitsverordnung (GPSR) | |
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