Europäisches Arzneibuch 5. Ausgabe

Grundwerk 2005 (Ph.Eur. 5.0) und Europäisches Arzneibuch,Nachtrag 5.1 + Nachtrag 5.2 + Nachtrag 5.3 + Nachtrag 5.4 + Nachtrag 5.5 + Nachtrag 5.6 + Nachtrag 5.7 + Nachtrag 5.8

Buch | Hardcover

7628 Seiten

2008
Deutscher Apotheker Verlag
978-3-7692-4364-2 (ISBN)

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keine Neuauflage

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Das Europäische Arzneibuch ist in 34 europäischen Staaten verbindlich. Die gemeinsamen Vorschriften erleichtern den freien Warenaustausch innerhalb Europas und sichern eine einheitliche Arzneimittelqualität.Es besteht aus einem Allgemeinen Teil mit Analysenmethoden, Behältnissen und deren Materialien, Reagenzien und übergreifenden Monographiegruppen sowie einem Speziellen Teil mit Einzelmonographien. Die Arzneibücher enthalten Analysenvorschriften für Arzneistoffe, Arzneipflanzen, Impfstoffe, Blut und Blutprodukte, Nahtmaterialien, Darreichungsformen, Behältnisse und die dafür verwendeten Materialien, sowie Reagenzien und Hilfsstoffe. Anhand der Vorschriften werden Identität, Reinheit und Gehalt geprüft, also die Qualität von Arzneimitteln sichergestellt. Mit dem Arzneibuch soll sichergestellt werden, dass1. in der Industrie und der Apotheke (Offizin) nur sichere Stoffe höchster Qualität für die Arzneimittelherstellung und -aufbewahrung verwendet werden
2. in der Apotheke zur Herstellung von Arzneimitteln oder zur Weitergabe an den Kunden eingegangene Materialien wirklich mit den bestellten identisch sind, in für den Benutzer reiner, also sicherer Form vorliegen und den korrekten Gehalt aufweisen
3. ApothekerInnen sichere Arzneimittel in der korrekten Dosierung herstellen können
4. auch in Fertigarzneimitteln verwendete Substanzen identifiziert werden können
5. in Notzeiten der Apotheker die Arzneimittelversorgung der Bevölkerung gewährleisten kann.

Sprache	deutsch
Gewicht	19000 g
Einbandart	gebunden
Themenwelt	Medizin / Pharmazie ► Pharmazie
Schlagworte	Arzneibuch • HC/Medizin/Pharmazie
ISBN-10	3-7692-4364-1 / 3769243641
ISBN-13	978-3-7692-4364-2 / 9783769243642
Zustand	Neuware