EG-Leitfaden der Guten Herstellungspraxis
Für Arzneimittel und Wirkstoffe /Mit Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung (AMWHV)
2007
|
8., Aufl.
ECV Editio Cantor (Verlag)
978-3-87193-359-2 (ISBN)
ECV Editio Cantor (Verlag)
978-3-87193-359-2 (ISBN)
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EU-konforme Regularien im Bereich "Gute Herstellungspraxis" von Arzneimittel und Wirkstoffen (Human- und Tierarzneimittel); zusätzlich: Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung (AMWHV, 2006), welche die bisherige PharmBetrV ablöst.Zielgruppen:- Herstellungsleiter, Kontrollleiter und Beauftragte für QA in der pharmazeutischen und kosmetischen Industrie- Zulieferindustrie und Rohstoffhersteller- Auftragsforschungsinstitute- Behörden- Übersetzer, Übersetzungsbüros
| Reihe/Serie | pharmind Serie |
|---|---|
| Sprache | deutsch |
| Maße | 148 x 210 mm |
| Einbandart | Paperback |
| Themenwelt | Medizin / Pharmazie ► Pharmazie |
| Schlagworte | Arzneimittelherstellung • Europäische Gemeinschaft (EG) • HC/Medizin/Pharmazie |
| ISBN-10 | 3-87193-359-7 / 3871933597 |
| ISBN-13 | 978-3-87193-359-2 / 9783871933592 |
| Zustand | Neuware |
| Informationen gemäß Produktsicherheitsverordnung (GPSR) | |
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