EU-GMP-Leitfaden mit Aktualisierungs-Service

Media-Kombination

600 Seiten | Ausstattung: CD-ROM (Software)

2006 | 7., Aufl. Stand: Februar 2013
Maas & Peither GMP
978-3-934971-24-0 (ISBN)

Titel ist leider vergriffen;
keine Neuauflage

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Wer mit der Herstellung von Arzneimitteln oder Wirkstoffen in Europa zu tun hat, braucht den EU-GMP-Leitfaden (EG-GMP-Leitfaden) als Basis für eine pharmazeutische Qualitätssicherung, die GMP-gerechte Herstellung und Qualitätskontrolle.

Inhalt:
- EU-Richtlinien (2003/94/EG und 91/412/EWG)
- EU-GMP-Leitfaden Teil I Leitfaden der Guten Herstellungspraxis
- EU-GMP-Leitfaden Teil II Mindestanforderungen für Wirkstoffe, die als Ausgangsstoffe eingesetzt werden
- EU-GMP-Leitfaden Teil III, GMP-bezogene Dokumente
- Anhänge 1-19
- EU-GDP-Leitlinien
- Stichwortverzeichnis
- Glossar

Ihre Vorteile auf einen Blick:
- Englisch/deutsch auf einer Seite
- Mit CD-ROM
- Mit Aktualisierungsservice (kostenpflichtig, jederzeit abbestellbar)
- Exklusiv beim GMP-Verlag: umfangreiches Stichwortverzeichnis
- Inkl. Drafts/Entwurfversionen als Vergleichsdatei

Aktualisierungsservice:
Das regulatorische Rad dreht sich beständig. Damit Sie mit Ihrem EU-GMP-Leitfaden immer auf dem neuesten Stand bleiben, stellen wir Ihnen Aktualisierungslieferungen zur Verfügung. Der Preis je Aktualisierung richtet sich nach dem Umfang. Zur Zeit liegt er zwischen 45,00 € und 60,00 € je Lieferung (zzgl. MwSt und Versandkosten).
Der Betrag wird zeitgleich mit dem Versand der Aktualisierung in Rechnung gestellt. Der Aktualisierungsservice kann jederzeit und ohne Fristen gekündigt werden.

Sprache	englisch; deutsch
Maße	2100 x 2260 mm
Gewicht	1150 g
Einbandart	Ringbuch
Themenwelt	Medizin / Pharmazie
Schlagworte	EU-GMP-Leitfaden • Gesetze • GMP • LBA/Medizin/Allgemeines • Loseblattausgaben • Zeitschrift, Loseblatt-Ausgabe / Medizin/Allgemeines
ISBN-10	3-934971-24-5 / 3934971245
ISBN-13	978-3-934971-24-0 / 9783934971240
Zustand	Neuware