Systemische ATTR-Amyloidosen - Hereditäre Amyloidneuropathien und andere Organmanifestationen (eBook)
81 Seiten
UNI-MED Verlag AG
9783837456721 (ISBN)
Experten aus mehreren überregionalen Amyloidosezentren innerhalb Deutschlands haben ihre Erfahrungen einfließen lassen und vermitteln die Kenntnisse des Krankheitsbildes und seiner Pathophysiologie, die klinische, pathologische und genetische Diagnostik, die Organmanifestationen sowie die aktuellen, erweiterten Therapiemöglichkeiten. Sowohl die unterschiedlichen, kausal orientierten Therapien, z.B. an den Hauptmanifestationen am Nervensystem und am Herzen, als auch symptomatische Therapien, z.B. für Beschwerden von Seiten des Gastrointestinaltrakts, der Niere oder für neuropathische Schmerzen, werden ausführlich dargestellt.
1.Einleitung8
2.Definition und Klassifikation der Amyloidosen10
3.Pathogenese der Amyloidosen14
4.Epidemiologie19
5.Klinisches Bild der ATTR-Amyloidosen23
5.1.Sensomotorische und ZNS-Manifestation23
5.2.Autonome Manifestationen26
5.3.Kardiologische Manifestationen29
5.4.Gastrointestinale Manifestationen30
5.5.Urogenitale und renale Manifestationen32
6.Diagnostik der ATTR-Amyloidosen35
6.1.Genetik35
6.2.Neurologische Diagnostik40
6.3.Kardiale Diagnostik45
6.4.Pathologie46
6.5.Diagnostischer Algorithmus50
7.Differenzialdiagnosen58
7.1.Leichtketten-Amyloidose (AL-Amyloidose)58
7.2.Polyneuropathien59
7.3.Kardiologische Differenzialdiagnosen61
8.Therapie der ATTR-Amyloidose63
8.1.Transplantation63
8.2.Kausal orientierte medikamentöse Therapie64
8.3.Symptomatische Therapie72
9.Abkürzungsverzeichnis77
Index79
| Erscheint lt. Verlag | 28.8.2024 |
|---|---|
| Reihe/Serie | UNI-MED Science |
| Verlagsort | Bremen |
| Sprache | deutsch |
| Themenwelt | Medizin / Pharmazie ► Medizinische Fachgebiete ► Innere Medizin |
| Medizin / Pharmazie ► Medizinische Fachgebiete ► Neurologie | |
| Schlagworte | Amyloidneuropathie • Hereditäre Amyloidneuropathien • Hereditäre Transthyretin-Amyloidosen |
| ISBN-13 | 9783837456721 / 9783837456721 |
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