Zum Hauptinhalt springen
Nicht aus der Schweiz? Besuchen Sie lehmanns.de
Arzneiverordnung in Schwangerschaft und Stillzeit -

Arzneiverordnung in Schwangerschaft und Stillzeit

Das Nachschlagewerk für die tägliche Praxis
Buch | Hardcover
VIII, 782 Seiten
2006 | 7. Auflage
Urban & Fischer in Elsevier (Verlag)
978-3-437-21332-8 (ISBN)
CHF 116,10 inkl. MwSt
zur Neuauflage
  • Titel erscheint in neuer Auflage
  • Artikel merken
Zu diesem Artikel existiert eine Nachauflage
Welche Medikamente darf man Patientinnen in Schwangerschaft und Stillzeit verabreichen? Mit welchen Nebenwirkungen ist zu rechnen? Die Informationen in Beipackzetteln, der Roten Liste oder Lehrbüchern der Pharmakologie und Toxikologie sind für praktische Entscheidungen häufig unzureichend oder gar irreführend.
Die 7. Auflage dieses Standardwerkes für Ärzte aller Fachrichtungen, Hebammen, Apotheker, Stillberaterinnen und andere Gesundheitsberufe unterstützt Sie schnell und zuverlässig bei der Suche nach dem geeigneten Arzneimittel. Auf der Basis aktueller wissenschaftlicher Daten und der Erfahrungen in den Berliner Perinatalzentren helfen Ihnen die bekannten Autoren bei der realistischen Risikoabschätzung und verleihen Ihnen Sicherheit bei Ihren Entscheidungen!

Neu in dieser Auflage:

Alle Kapitel wurden umfassend überarbeitet oder neu geschrieben und sind am aktuellen Arzneimittelmarkt orientiert. Stark erweitert wurden:

- Antirheumatika/Immunmodulatoren
- Psychopharmaka
- Antiepileptika
- Zytostatika
- Impfungen
- Infektionen in der Stillzeit
- Einfluss von Strahlen (Röntgenuntersuchungen)
- Industriechemikalien und Umweltbelastungen
- Pflanzliche Heilmittel
- Arzneitherapie des Vaters

Dr. med. Christof Schaefer: Facharzt für Kinderheilkunde und Leiter des Pharmakovigilanz- und Beratungszentrums für Embryonaltoxikologie. Prof. Dr. med. Horst Spielmann: Facharzt für klinische Pharmakologie, Direktor und Professor im Bundesinstitut für Risikobewertung (BfR). Prof. Dr. med. Klaus Vetter: Direktor der Klinik für Geburtsmedizin, Vivantes Klinikum Neukölln.

1. Grundsätzliches zur Arzneimitteltherapie in der Schwangerschaft
1.1 Embryonale Entwicklung und Gesundheit
1.2 Entwicklungstoxikologie
1.3 Gesetzmäßigkeiten der Arzneimittelwirkung in der Schwangerschaft
1.4 Arzneimittelkinetik in der Schwangerschaft
1.5 Arzneimittelkinetik bei der Mutter
1.6 Arzneimittelkinetik in der Plazenta und beim Feten
1.7 Molekulargenetische Grundlagen teratogener Wirkung
1.8 Ursachen angeborener Entwicklungsstörungen
1.9 Erfassung embryotoxischer Risiken beim Menschen
1.10 Risikoklassifizierung von Arzneimitteln
1.11 Arzneimittelsicherheit in der Schwangerschaft heute
1.12 Arzneitherapie des Vaters
1.13 Die Beratung der Schwangeren zum Arzneimittelrisiko
1.14 Planung einer Arzneimitteltherapie in der Schwangerschaft
1.15 Risikoabschätzung für eine zurückliegende Arzneimitteltherapie
1.16 Pränataldiagnostik nach Arzneitherapie (Was kann man sehen?)
1.17 Beratungsstellen für Arzneimittelrisiken in der Schwangerschaft
2. Spezielle Arzneimitteltherapie in der Schwangerschaft
2.1 Analgetika, Antiphlogistika, Myotonolytika und Gichttherapeutika
2.2 Antiallergika und Hyposensibilisierung
2.3 Antiasthmatika und Hustenmittel
2.4 Antiemetika und Hyperemesis gravidarum
2.5 Magen-Darm-Mittel, Lipidsenker und Spasmolytika
2.6 Antiinfektiva
2.7 Impfstoffe und Immunglobuline
2.8 Herz- und Kreislaufmittel einschließlich Diuretika
2.9 Antikoagulanzien, Fibrinolytika und Volumenersatzmittel
2.10 Epilepsie und antiepileptische Medikation
2.11 Psychopharmaka und Parkinsonmittel
2.12 Antineoplastische Mittel, Immunsuppressiva und Im.modulatoren
2.13 Uteruskontrastmittel, Tokolytika, Vag.therap. und lokale Kontrazept.
2.14 Hormone, Diabetes- und Schilddrüsenmittel
2.15 Narkosemittel, Lokalanästhetika und Muskelrelaxanzien
2.16 Dermatika und andere Lokaltherapeutika
2.17 Vitamine, Mineralien, Spurenelemente und Spezialdiäten
2.18 Alternative Heilmittel und Phytotherapeutika
2.19 Röntgenuntersuchungen, Diagnostika und Radionuklide
2.20 Genussmittel und Drogen
2.21 Toxine und Vergiftungen
2.22 Industriechemikalien und Umweltbelastungen
3. Grundsätzliches zur Arzneimitteltherapie in der Stillzeit
3.1 Die Vorzüge des Stillens und die Verunsicherung durch Arzneith.
3.2 Übergang von Medikamenten in die Muttermilch
3.3 Toxizität von Medikamenten in der Muttermilch
3.4 Medikamente mit Einfluss auf die Milchproduktion
3.5 Adressen zur Stillunterstützung
4 Spezielle Arzneimitteltherapie in der Stillzeit
4.1 Analgetika, Antiphlogistika, Myotonolytika und Anästhetika
4.2 Antiallergika, Antiasthmatika und Hustenmittel
4.3 Magen-Darm-Mittel, Lipidsenker, Spasmolytika und Antiemetika
4.4 Antiinfektiva
4.5 Impfungen
4.6 Herz-und Kreislaufmittel einschließlich Diuretika
4.7 Antikoagulanzien und Fibrinolytika
4.8 Antiepileptika
4.9 Psychopharmaka und Parkinsonmittel
4.10 Antineoplastische Mittel, Immunsuppressiva und Immodulatoren
4.11 Hormone, Diabetes- und Schilddrüsenmittel
4.12 Dermatika und andere Lokaltherapeutika
4.13 Alternative Heilmittel, Vitamine, Mineralien und anderes
4.14 Röntgenuntersuchungen, Diagnostika und Radionuklide
4.15 Infektionen
4.16 Genussmittel und Drogen
4.17 Toxine und Vergiftungen
4.18 Industriechemikalien und Umweltbelastungen

Sprache deutsch
Maße 125 x 190 mm
Gewicht 815 g
Einbandart gebunden
Themenwelt Medizin / Pharmazie Medizinische Fachgebiete Gynäkologie / Geburtshilfe
Schlagworte Arzneimittel • Arzneimitteldosierung • Arzneiverordnung • Geburtshilfe • Gynäkologie • Medikamente • Pädiatrie • Schwangerschaft • Stillen
ISBN-10 3-437-21332-6 / 3437213326
ISBN-13 978-3-437-21332-8 / 9783437213328
Zustand Neuware
Informationen gemäß Produktsicherheitsverordnung (GPSR)
Haben Sie eine Frage zum Produkt?
Mehr entdecken
aus dem Bereich

von Kay Goerke; Joachim Steller; Axel Valet

Buch | Softcover (2025)
Urban & Fischer in Elsevier (Verlag)
CHF 82,55
Ein medizinisches Kochbuch rund um die Wechseljahre

von Petra Stute

Buch | Softcover (2025)
Springer (Verlag)
CHF 97,95