Gastroretentive superporöse Hydrogel-Tabletten-Esomeprazol
Seiten
2024
Verlag Unser Wissen
978-620-7-23702-9 (ISBN)
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Alle Formulierungen wurden im Direktverpressungsverfahren hergestellt. Die vorbereiteten Tabletten aller Formulierungen wurden auf physikalische Eigenschaften, Assay, In-vitro-Wirkstofffreisetzung, Quellungsindex, Härte und Brüchigkeit untersucht. Das Hauptziel bestand darin, die Formulierung für eine 1-12-stündige In-vitro-Freisetzung zu optimieren. Die optimierte Formulierung F9, die Chitosan und Xanthangummi im Verhältnis 1:1 enthält, zeigt eine bessere Wirkstofffreisetzung bis zu 12 Stunden und wurde als bestes Produkt in Bezug auf die In-vitro-Wirkstofffreisetzung für 12 Stunden und eine verbesserte ortsspezifische Wirkung angesehen. Die Ergebnisse zeigten dass die Freisetzungsrate des Medikaments mit zunehmender Viskosität des Polymers abnimmt. Die Wirkstofffreisetzungskinetik wurde für die optimierte Formulierung durchgeführt und zeigt eine Nullordnung mit Superfall II-Transportwirkstofffreisetzung.
Dr. Y. Srinivasa Rao absolvierte B.Pharm, M.Pharm und Ph.D. an der A.U. und PDF an der KPU, Japan. Er erhielt 4 Mal den Best Research Paper Award der Andhra University. Er erhielt den "YOUNG SCIENTIST AWARD-2016" von CEGR, New Delhi. Er hat etwa 150 Forschungsarbeiten in nationalen und internationalen Fachzeitschriften veröffentlicht.
| Erscheinungsdatum | 09.03.2024 |
|---|---|
| Sprache | deutsch |
| Maße | 152 x 229 mm |
| Gewicht | 120 g |
| Themenwelt | Medizin / Pharmazie ► Medizinische Fachgebiete ► Pharmakologie / Pharmakotherapie |
| Medizin / Pharmazie ► Pharmazie | |
| Schlagworte | Bewertung • Esomeprazol • esomeprazole • Evaluation • Hydrogel • superporöses • superporous |
| ISBN-10 | 620-7-23702-1 / 6207237021 |
| ISBN-13 | 978-620-7-23702-9 / 9786207237029 |
| Zustand | Neuware |
| Informationen gemäß Produktsicherheitsverordnung (GPSR) | |
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