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Bioäquivalenzstudie von Ranolazin1000 Mg Tabletten

V Jhansi Lakshmi (Autor)

Buch | Softcover

100 Seiten

2023
Verlag Unser Wissen
978-620-6-48386-1 (ISBN)

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Studien zur Bioverfügbarkeit (BA) und Bioäquivalenz (BE) stärken die Gleichheit der Standards für Sicherheit, Wirksamkeit und Qualität pharmazeutischer Produkte. Die Bioverfügbarkeit wird größtenteils durch ein grundlegendes Darstellungsprofil erfasst, das durch die Schätzung der Konzentration von Arzneimitteln oder potenziellen Metaboliten im Grundstrom nach einiger Zeit erhalten wird. Bioäquivalenzstudien werden für den Vergleich von zwei Arzneimitteln durchgeführt, die die oben genannten Wirkstoffe enthalten. Die Bioverfügbarkeit von aktivierenden Wirkstoffen aus einem pharmazeutischen Konto muss akzeptiert und reproduzierbar sein. Bioverfügbarkeits- und Bioäquivalenzinformationen müssen in der Folge mit NDA & ANDA ausgestattet werden, wie in Schedule Y gefordert, abhängig von der Art der Anwendung, die eingereicht wird.

Ich bin Frau V. Jhansi Lakshmi und arbeite als Assistenzprofessorin im Vignan Institut für Pharmazeutische Technologie.

Erscheinungsdatum	02.10.2023
Sprache	deutsch
Maße	152 x 229 mm
Gewicht	160 g
Themenwelt	Medizin / Pharmazie ► Medizinische Fachgebiete ► Pharmakologie / Pharmakotherapie
Themenwelt	Medizin / Pharmazie ► Pharmazie
Schlagworte	Bioäquivalenz • Bioavailabilty • bioequivalence • Bioverfügbarkeit
ISBN-10	620-6-48386-X / 620648386X
ISBN-13	978-620-6-48386-1 / 9786206483861
Zustand	Neuware