GMP- -/FDA- Reinraumplanung & Pharma-Engineering für Pharma / Biotech / ATMP / Medical Device
mit praxisnahen Fallbeispiel für ein Reinraumdesign
Seiten
2023
tredition (Verlag)
978-3-347-88309-3 (ISBN)
tredition (Verlag)
978-3-347-88309-3 (ISBN)
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GMP -/FDA-Reinraum Planung, Umbau, Modernisieren & Pharma-Engineering für Pharma/Biotech/ATMP/Medical Device
Herr Parviz Bayegi arbeitet seit über 15 Jahren als GMP-Experte für internationale Pharma- und Medizinprodukthersteller darunter SANOFI, BD, GSK-Vaccine. Er war in verschiedenen Funktionen tätig, darunter als Produktionsleiter, QA Manager, GMP-Berater/Auditor und Projektmanager, CSV-Qualifizierungsingenieur sowie in den Bereichen Reinraum Planung, Aufbau, Organisation und Dokumentation GXP-relevanter Prozesse. Weitere Referenzen siehe www.bayegi.com
| Erscheinungsdatum | 13.03.2023 |
|---|---|
| Verlagsort | Spangdahlem |
| Sprache | deutsch |
| Maße | 170 x 240 mm |
| Gewicht | 401 g |
| Themenwelt | Medizin / Pharmazie |
| Schlagworte | atmp • Biotech • FDA • für Pharma • GMP • Medical Device • Pharma-Engineering • Reinraumdesign • Reinraum modernisieren • Reinraumplanung • Reinraumumbau |
| ISBN-10 | 3-347-88309-8 / 3347883098 |
| ISBN-13 | 978-3-347-88309-3 / 9783347883093 |
| Zustand | Neuware |
| Informationen gemäß Produktsicherheitsverordnung (GPSR) | |
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