Europäisches Arzneibuch Digital, 10. Ausgabe, 7. Nachtrag
Amtliche deutsche Ausgabe (Ph. Eur. 10.7)
2022
Deutscher Apotheker Verlag (Hersteller)
978-3-7692-8025-8 (ISBN)
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Das Europäische Arzneibuch ist eine vereinheitlichte Sammlung von Monographien zu Arzneistoffen, Arzneiformen und Analysemethoden zur Gewährung der Arzneimittelqualität im europäischen Raum.
Es ist Teil des Arzneibuchs nach §55 des Arzneimittelgesetzes (AMG), bestehend aus dem Europäischen (Ph. Eur.), Deutschen (DAB) und Homöopathischen Arzneibuch (HAB).
Die aktuelle Ausgabe des Europäischen Arzneibuchs umfasst das Grundwerk 10.0, den 1., 2., 3., 4., 5., 6. und 7. Nachtrag (10.7), der am 1. Januar 2023 in Kraft tritt.
Enthalten sind alle Vorschriften für:
Arzneistoffe
Arzneipflanzen
Impfstoffe
Blut und Blutprodukte
Medizinprodukte wie Nahtmaterialien
Kombinationsprodukte aus Arzneimittel und Medizinprodukten
Darreichungsformen
Behältnisse und dafür verwendete Materialien
Reagenzien und Hilfsstoffe
Anhand der Vorschriften werden Identität, Reinheit und Gehalt geprüft, um die Qualität von Arzneimitteln und bestimmter Medizinprodukte sicherzustellen. Diese vereinheitlichte Arzneimittelqualität gewährt den europäischen Gesundheitsschutz.
Einzelplatzversion
Systemvoraussetzungen
DVD-ROM-Laufwerk zur Installation vom Datenträger
Windows 8, Windows 8.1, Windows 10, Windows 11
Adobe Reader 9.1 oder höher
Browserempfehlungen
Chrome, Edge, Firefox oder Safari in der aktuellen Version Der Preis der Software umfasst den Preis auf aktuellem Stand zum Kaufzeitpunkt. Künftige Aktualisierungslieferungen sind kostenpflichtig und der Preis richtet sich nach Umfang und Aufwand der Aktualisierungslieferung. Das Abonnement bzw. der Aktualisierungsservice kann vom Kunden jederzeit ohne Einhaltung einer Frist gekündigt werden.
Es ist Teil des Arzneibuchs nach §55 des Arzneimittelgesetzes (AMG), bestehend aus dem Europäischen (Ph. Eur.), Deutschen (DAB) und Homöopathischen Arzneibuch (HAB).
Die aktuelle Ausgabe des Europäischen Arzneibuchs umfasst das Grundwerk 10.0, den 1., 2., 3., 4., 5., 6. und 7. Nachtrag (10.7), der am 1. Januar 2023 in Kraft tritt.
Enthalten sind alle Vorschriften für:
Arzneistoffe
Arzneipflanzen
Impfstoffe
Blut und Blutprodukte
Medizinprodukte wie Nahtmaterialien
Kombinationsprodukte aus Arzneimittel und Medizinprodukten
Darreichungsformen
Behältnisse und dafür verwendete Materialien
Reagenzien und Hilfsstoffe
Anhand der Vorschriften werden Identität, Reinheit und Gehalt geprüft, um die Qualität von Arzneimitteln und bestimmter Medizinprodukte sicherzustellen. Diese vereinheitlichte Arzneimittelqualität gewährt den europäischen Gesundheitsschutz.
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| Erscheint lt. Verlag | 19.12.2022 |
|---|---|
| Zusatzinfo | DVD-ROM plus Online; DVD-ROM plus Online |
| Sprache | deutsch |
| Maße | 139 x 187 mm |
| Gewicht | 59 g |
| Themenwelt | Medizin / Pharmazie ► Pharmazie ► PTA / PKA |
| Schlagworte | 10.7 • Analysemethoden • Arzneibücher u. Kommentare • CD • DVD • DVD-ROM • eab • EEUAB |
| ISBN-10 | 3-7692-8025-3 / 3769280253 |
| ISBN-13 | 978-3-7692-8025-8 / 9783769280258 |
| Zustand | Neuware |
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