Medizinprodukte planen, entwickeln, realisieren
Der CE-Routenplaner
Seiten
| Ausstattung: Freischaltcode & Loseblattwerk
2009
|
Stand: April 2024
TÜV Media GmbH TÜV Rheinland Group (Verlag)
978-3-7406-0716-6 (ISBN)
TÜV Media GmbH TÜV Rheinland Group (Verlag)
978-3-7406-0716-6 (ISBN)
Risikomanagement, Usability, Klinische Bewertung
Das Handbuch "Medizinprodukte planen, entwickeln, realisieren" beschreibt den vollständigen Entwicklungsprozess eines Medizinproduktes von der Ideenfindung bis zur CE-Kennzeichnung und Anwendung durch alle rechtlich definierten Phasen.
Im Zentrum steht dabei die strukturierte Produktentwicklung bei paralleler Betrachtung von Risikomanagement, Usability und Klinischer Bewertung. Umfassend und praxisnah wird gezeigt, welche Einzelaufgaben anfallen und in welcher Reihenfolge sie erledigt werden sollten.
Die Autoren der Fachbeiträge sind ausgewiesene Experten, Kenner der Gesetzeslage und selbst engagierte Entwickler erfolgreicher Medizinprodukte. Sie liefern schnell fassbares Anwendungswissen, konkrete Handlungsanleitungen und Praxisbeispiele. Diese Informationen versetzen alle an der Produktentwicklung Beteiligten in die Lage, den gesamten Entwicklungsprozess eines Medizinproduktes schneller, sicherer und wirtschaftlicher zu gestalten.
Lieferumfang
Das Werk wird als Kombination von Ordnerwerk und Digitalversion (DVD und online) ausgeliefert.
Aktualitätsgarantie
Damit Sie immer up-to-date bleiben, wird "Medizinprodukte planen, entwickeln, realisieren" regelmäßig ergänzt und aktualisiert. In der Jahreslizenz sind mindestens 3 umfangreiche Updates enthalten. Diese umfassen jeweils 4 bis 5 völlig neue Beiträge und Arbeitshilfen und - sofern nötig - inhaltliche Aktualisierungen bestehender Inhalte. Die Jahreslizenz verlängert sich automatisch, wenn sie nicht 4 Wochen vor Laufzeitende gekündigt wird
Das Handbuch "Medizinprodukte planen, entwickeln, realisieren" beschreibt den vollständigen Entwicklungsprozess eines Medizinproduktes von der Ideenfindung bis zur CE-Kennzeichnung und Anwendung durch alle rechtlich definierten Phasen.
Im Zentrum steht dabei die strukturierte Produktentwicklung bei paralleler Betrachtung von Risikomanagement, Usability und Klinischer Bewertung. Umfassend und praxisnah wird gezeigt, welche Einzelaufgaben anfallen und in welcher Reihenfolge sie erledigt werden sollten.
Die Autoren der Fachbeiträge sind ausgewiesene Experten, Kenner der Gesetzeslage und selbst engagierte Entwickler erfolgreicher Medizinprodukte. Sie liefern schnell fassbares Anwendungswissen, konkrete Handlungsanleitungen und Praxisbeispiele. Diese Informationen versetzen alle an der Produktentwicklung Beteiligten in die Lage, den gesamten Entwicklungsprozess eines Medizinproduktes schneller, sicherer und wirtschaftlicher zu gestalten.
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Das Werk wird als Kombination von Ordnerwerk und Digitalversion (DVD und online) ausgeliefert.
Aktualitätsgarantie
Damit Sie immer up-to-date bleiben, wird "Medizinprodukte planen, entwickeln, realisieren" regelmäßig ergänzt und aktualisiert. In der Jahreslizenz sind mindestens 3 umfangreiche Updates enthalten. Diese umfassen jeweils 4 bis 5 völlig neue Beiträge und Arbeitshilfen und - sofern nötig - inhaltliche Aktualisierungen bestehender Inhalte. Die Jahreslizenz verlängert sich automatisch, wenn sie nicht 4 Wochen vor Laufzeitende gekündigt wird
| Erscheinungsdatum | 16.12.2021 |
|---|---|
| Verlagsort | Köln |
| Sprache | deutsch |
| Maße | 160 x 240 mm |
| Gewicht | 2000 g |
| Einbandart | Kunststoff Ordner |
| Themenwelt | Medizin / Pharmazie ► Gesundheitswesen |
| Schlagworte | CE-Kennzeichnung • Design Transfer • Entwicklungsprozess • Feasibility • Klinische Bewertung • Konformitätsbewertung • Medizinprodukte • Produktentwicklung • Qualitätssicherung • Risikomanagement • Usability |
| ISBN-10 | 3-7406-0716-5 / 3740607165 |
| ISBN-13 | 978-3-7406-0716-6 / 9783740607166 |
| Zustand | Neuware |
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