Genetic Hearing Loss
Crc Press Inc (Verlag)
978-0-8247-4309-3 (ISBN)
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Patrick J. Willems
Hearing and hearing loss: normal development of the ear in the human and mouse, audiometric tests and diagnostic workup, classification and epidemiology of hearing loss, Syndromic hearing loss: Usher syndrome, pendred syndrome, Waardenburg syndrome, Nielsensyndrome, HDR syndrome, branchio-oto-renal syndrome, Treacher Collins syndrome, MYH9, mitochondrial hearingloss, Genes responsible for nonsyndromic hearing loss: gene localization and isolation in nonsyndromic hearing loss, connexins, myosin VI, K+ channel gene KCNQ4, COL11A2, POU-Domain transcription factors, a-Tectorin P. EYA4 DFNA 5 COCH Diaphanous, Claudin 14 CDH23 TMPRSS33, otosclerosis. Miscellaneous factors: mechanisms that regulate hair cell differentiation and regeneration, genetic testing - possibilitiesand attitudes.
| Erscheint lt. Verlag | 17.10.2003 |
|---|---|
| Verlagsort | Bosa Roca |
| Sprache | englisch |
| Maße | 152 x 229 mm |
| Gewicht | 793 g |
| Themenwelt | Medizin / Pharmazie ► Allgemeines / Lexika |
| Medizin / Pharmazie ► Medizinische Fachgebiete ► HNO-Heilkunde | |
| Studium ► 2. Studienabschnitt (Klinik) ► Humangenetik | |
| ISBN-10 | 0-8247-4309-1 / 0824743091 |
| ISBN-13 | 978-0-8247-4309-3 / 9780824743093 |
| Zustand | Neuware |
| Informationen gemäß Produktsicherheitsverordnung (GPSR) | |
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