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Durchführung von klinischen Arzneimittelprüfungen und Anwendungsbeobachtungen in der Bundesrepublik Deutschland

Merkblatt des Bundesverbandes der Pharmazeutischen Industrie e.V.
Buch | Softcover
188 Seiten
2003 | 4., aktualis. u. erw. Aufl.
ECV Editio Cantor (Verlag)
978-3-87193-256-4 (ISBN)

Lese- und Medienproben

Durchführung von klinischen Arzneimittelprüfungen und Anwendungsbeobachtungen in der Bundesrepublik Deutschland
CHF 55,95 inkl. MwSt
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Diese Broschüre bündelt alle wichtigen Informationen, die für die Durchführung von klinischen Arzneimittelprüfungen und Anwendungsbeobachtungen in der Bundesrepublik Deutschland von Belang sind. Der Inhalt verdient daher Beachtung sowohl von den an solchen Maßnahmen beteiligten Firmen wie auch von den durchführenden Ärzten. Die Neuauflage ist aktualisiert und unter anderem erweitert um:- Anforderungsprofil des Leiters der klinischen Prüfung- Richtlinie 2001/20/EG zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung von GCP - Regelungen der Strahlenschutzverordnung Die bereits seit etlichen Jahren bewährte Textauswahl gewährleistet eine schnelle und zuverlässige Orientierung. Sie eignet sich damit vor allem auch für den Einsatz im Bereich der innerbetrieblichen Ausbildung.
Reihe/Serie pharmind Serie
Mitarbeit Zusammenstellung: Axel Sander, Anja Epp
Sprache deutsch
Maße 148 x 210 mm
Gewicht 270 g
Einbandart Paperback
Themenwelt Medizin / Pharmazie Pharmazie
Schlagworte Arzneimittelprüfung • BPI • HC/Medizin/Pharmazie • Merkblatt BPI
ISBN-10 3-87193-256-6 / 3871932566
ISBN-13 978-3-87193-256-4 / 9783871932564
Zustand Neuware
Informationen gemäß Produktsicherheitsverordnung (GPSR)
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