Model-based design of optimal reactors for (bio)pharmaceutical manufacturing
Seiten
2019
Cuvillier Verlag
978-3-7369-7117-2 (ISBN)
Cuvillier Verlag
978-3-7369-7117-2 (ISBN)
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Die Pharmaindustrie durchläuft einen tiefgreifenden Wandel, der
durch eine technologische Revolution der Herstellungsverfahren getrieben wird. Im Mittelpunkt des Umbruches steht das Quality by-Design, das von der amerikanischen Food and Drug Administration initiiert wurde, um die Entwicklung zukünftiger Fertigungsprozesse für nieder- und hochmolekulare Medikamente zu steuern. Basierend auf den Anforderungen der Industrie und unter Berücksichtigung der aktuellen Fachliteratur spielen systemverfahrenstechnische Konzepte (engl. Process Systems Engineering) bei der Implementierung von Qualityby-
Design-Methoden eine entscheidende Rolle.
Die Pharmaindustrie durchläuft einen tiefgreifenden Wandel, der
durch eine technologische Revolution der Herstellungsverfahren getrieben wird. Im Mittelpunkt des Umbruches steht das Quality by-Design, das von der amerikanischen Food and Drug Administration initiiert wurde, um die Entwicklung zukünftiger Fertigungsprozesse für nieder- und hochmolekulare Medikamente zu steuern. Basierend auf den Anforderungen der Industrie und unter Berücksichtigung der aktuellen Fachliteratur spielen systemverfahrenstechnische Konzepte (engl. Process Systems Engineering) bei der Implementierung von Qualityby-
Design-Methoden eine entscheidende Rolle.
durch eine technologische Revolution der Herstellungsverfahren getrieben wird. Im Mittelpunkt des Umbruches steht das Quality by-Design, das von der amerikanischen Food and Drug Administration initiiert wurde, um die Entwicklung zukünftiger Fertigungsprozesse für nieder- und hochmolekulare Medikamente zu steuern. Basierend auf den Anforderungen der Industrie und unter Berücksichtigung der aktuellen Fachliteratur spielen systemverfahrenstechnische Konzepte (engl. Process Systems Engineering) bei der Implementierung von Qualityby-
Design-Methoden eine entscheidende Rolle.
Die Pharmaindustrie durchläuft einen tiefgreifenden Wandel, der
durch eine technologische Revolution der Herstellungsverfahren getrieben wird. Im Mittelpunkt des Umbruches steht das Quality by-Design, das von der amerikanischen Food and Drug Administration initiiert wurde, um die Entwicklung zukünftiger Fertigungsprozesse für nieder- und hochmolekulare Medikamente zu steuern. Basierend auf den Anforderungen der Industrie und unter Berücksichtigung der aktuellen Fachliteratur spielen systemverfahrenstechnische Konzepte (engl. Process Systems Engineering) bei der Implementierung von Qualityby-
Design-Methoden eine entscheidende Rolle.
| Erscheinungsdatum | 27.11.2019 |
|---|---|
| Verlagsort | Göttingen |
| Sprache | englisch |
| Maße | 148 x 210 mm |
| Gewicht | 256 g |
| Themenwelt | Medizin / Pharmazie ► Medizinische Fachgebiete ► Pharmakologie / Pharmakotherapie |
| Medizin / Pharmazie ► Pharmazie | |
| Schlagworte | Abschnitt • Ansatz • Approach • Approximation • collocation • CRE • density • Dichte • difluoronitrobenzene • Difluoronitrobenzol • discretized • diskretisiert • epf • Fertigung • fluxes • Guidelines • intensification • intensivierung • Kollokation • Manufacturing • Maximierung • maximization • Medicines • Medikamente • Methoden • Methods • Pharmaceutical • pharmaceutical ingredients • pharmaceutical processing • pharmazeutische Inhaltsstoffe • pharmazeutische Verarbeitung • Richtlinien • section • selectivity • Selektivität • Thermodynamic • thermodynamisch |
| ISBN-10 | 3-7369-7117-6 / 3736971176 |
| ISBN-13 | 978-3-7369-7117-2 / 9783736971172 |
| Zustand | Neuware |
| Informationen gemäß Produktsicherheitsverordnung (GPSR) | |
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