Blickdiagnostik (eBook)

CompactAtlas der klinischen Inspektionen und Differenzialdiagnosen - griffbereit

Frank W. Tischendorf (Autor)

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2018 | 5. Auflage
428 Seiten
Schattauer GmbH, Verlag für Medizin und Naturwissenschaften
978-3-7945-9103-9 (ISBN)

Infos

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Geboren 1936, Studium der Medizin und Promotion an der Universität Göttingen. Forschungsstipendiat 1965-1967 an der Columbia University New York. Facharzt für Innere Medizin 1972 bei H.E. Bock an der Medizinischen Universitätsklinik Tübingen. Habilitation 1976 an der Universität Tübingen. Facharzt für Laboratoriumsmedizin 1979 bei H. Haas an den Städtischen Krankenanstalten Esslingen. Leitender Krankenhausarzt 1980-2001 am Hamburger Tropeninstitut. Beratender Arzt 1980-1997 am Hafenkrankenhaus Hamburg. Seit 1994 gewähltes Mitglied der New York Academy of Sciences. Über 100 wissenschaftliche Arbeiten, Buchbeiträge und Bücher, u.a. "Der diagnostische Blick, Atlas der Differentialdiagnose Innerer Krankheiten".

Inhalt

Cover 1
Impressum 5
Vorwort zur 5. Auflage 6
Anschriften der Autoren 7
Inhalt 8
Einleitung 16
Blasse Haut 17
Anämie, Pseudoanämie 17
Kerngrößen des roten Blutbildes, Einteilung der Anämien 19
Anämien: chronische hämolytische Anämie, Eisenmangelanämie, chronische Blutungsanämie, Anämie bei Hämoblastose 21
Anämien: klinisch-chemische und hämatologische Befunde 23
Blassgelbliche Haut 25
Prähepatischer Ikterus: perniziöse Anämie, toxische hämolytische Anämie 25
Prähepatischer Ikterus: Hämoglobinopathien 27
Gelblich pigmentierte Haut 31
Hepatischer Ikterus: akute Virushepatitis 31
Hepatischer Ikterus: akute Virushepatitis, Weil-Krankheit 33
Hepatischer Ikterus: Leberzirrhose 35
Bräunlich pigmentierte Haut 41
Hormonale Melanosen: chronische primäre Nebennierenrindeninsuffizienz (Addison-Krankheit) 41
Hormonale Melanosen: Ätiologie und Differenzialdiagnose der Nebennierenrindeninsuffizienz 43
Hormonale Melanosen: Chloasma uterinum chronische interstitielle Nephritis, Argyrose
Primäre Hämochromatose, Stauungsdermatose, Acanthosis nigricans 47
Urticaria pigmentosa, Peutz-Jeghers-Klostermann-Touraine-Syndrom, Epheliden 49
Intestinale Polyposis-Syndrome 51
Amelanotische, hypomelanotische und depigmentierte Haut 53
Albinismus 53
Vitiligo 55
Pityriasis versicolor alba, Leukoderma syphiliticum, Verbrennung 3. Grades Lyell-Syndrom
Blaurote Haut 59
Polycythaemia vera, arterielle Hypertonie 59
Hämo- und Hämiglobinzyanose 61
Polycythaemia vera, chronisches Cor pulmonale 63
Pulmonale Hypertonie und Cor pulmonale 65
Chronisches Cor pulmonale 67
Mitralstenose, Pseudomitralgesicht 69
Kombiniertes Mitralvitium 71
Erytheme und Exantheme 73
Arzneimittelexantheme, infektiöse Exantheme 73
Arzneimittelexantheme 77
Arzneimittelexantheme: Urtikaria, Quincke-Ödem 79
Arzneimittelexantheme: Erythema exsudativum multiforme 81
Arzneimittelexantheme: Lyell-Syndrom 83
Windpocken 85
Scharlach 87
Masern, Röteln 91
Herpes zoster 93
Herpes zoster, Herpes simplex 95
Herpes simplex, Behcet-Krankheit 97
Erysipel 99
Erythema nodosum 101
Psoriasis vulgaris 103
Dermatomykosen 105
Dermatophytose (Epidermophytie), Soor 105
Pruritus – Kratzeffekte 107
Pruritus: Leitsymptom von Haut- und systemischen Erkrankungen 107
Pruritus lymphogranulomatosus, Dermatitis herpetiformis Duhring, Golddermatitis, seborrhoisches Ekzem 109
Chronisches allergisches Kontaktekzem, Pruritus lymphogranulomatosus, Onchocerca-Dermatitis (mit Pruritus-bedingter Sekundärinfektion) 111
Atopisches Ekzem (syn.: atopische Dermatitis, Neurodermitis) 113
Skabies, Flohstiche, Kleiderlausbefall 115
Durch Zecken übertragene Krankheiten in Europa: Übersicht 117
Durch Zecken übertragene Krankheiten in Europa: Lyme-Borreliose 119
Verhornungsstörungen der Haut 121
Hereditäre Ichthyosen: Übersicht 121
Ichthyosis vulgaris: autosomal-dominante Form 123
Erkrankungen der Talgdrüsenfollikel 125
Acne vulgaris, Steroidakne, Rosazea 125
Rosazea 127
Veränderungen der Haare 129
Erblicher Haarverlust endogener Haarverlust: Hypothyreose, atopisches Ekzem, Kwashiorkor
Exogener Haarverlust: Tinea capitis superficialis idiopathischer Haarverlust: Alopecia areata
Veränderungen der Haardichte: Einleitung und Übersicht 133
Lokalisierte Hypertrichose: Spina bifida occulta Hirsutismus
Veränderungen der Nägel 137
Mees’sche Querlinien, Beau-Reil-Nagelfurchen, hypoproteinämische Querstreifen, Weißnägel 137
Verfärbungen bei Onychomykose und Addison-Krankheit (Melanonychie) 139
Hämorrhagische Diathesen 141
Einteilung 141
Hämophilie A Blutungen unter Antikoagulanzientherapie
Blutungsmanifestationen bei hereditären und erworbenen Gerinnungsstörungen 145
Periorbitale Blutungen bei Thrombozytopenie (akute Leukämie), nach Schädelbasisfraktur und heftigem Erbrechen 147
Laborbefunde Differenzialdiagnose der Purpura
Thrombozytopenische Purpura: akute postinfektiöse und chronische idiopathische thrombozytopenische Pupura vaskuläre Purpura: Rumpel-Leede-Test, Schönlein-Henoch-Pupura
Blutungen bei Vasopathien 153
Durchblutungsstörungen, Erkrankungen der Gefäße 155
Arterielle Durchblutungsstörungen: Einleitung und Übersicht 155
Arterielle Durchblutungsstörungen: Raynaud-Syndrom, Digiti mortui bei progressiver systemischer Sklerodermie, Akrozyanose 157
Arterielle Durchblutungsstörungen: obliterierende Atherosklerose 159
Arterielle Durchblutungsstörungen: das diabetische Fußsyndrom 163
Arterielle Durchblutungsstörungen: primäre Vaskulitiden 165
Arterielle Durchblutungsstörungen: primäre Vaskulitiden (Arteriitis temporalis Horton, Thrombangiitis von Winiwarter-Buerger) 167
Arterielle Durchblutungsstörungen: primäre Vaskulitiden (Panarteriitis nodosa, Schönlein-Henoch-Purpura, kryoglobulinämische Vaskulitis) 169
Arterielle Durchblutungsstörungen: sekundäre Vaskulitiden (progressive systemische Sklerodermie) 171
Arterielle Durchblutungsstörungen: sekundäre Vaskulitiden (progressive systemische Sklerodermie) zirkumskripte Sklerodermie
Arterielle Durchblutungsstörungen: sekundäre Vaskulitiden (systemischer Lupus erythematodes) 175
Arterielle Durchblutungsstörungen: sekundäre Vaskulitiden (Anhang zur Differenzialdiagnose: Dermatomyositis-Polymyositis Komplex) 179
Arterielle Durchblutungsstörungen: Erfrierung 3. Grades, Paravasatnekrose, arterielle Embolie 181
Arterielle Durchblutungsstörungen: Ulcera cruris arteriosa chronische Veneninsuffizienz: Ulcus cruris venosum
Einfluss-Stauungen 185
Einengung der V. subclavia, Einengung der V. cava superior 185
Portale Hypertension, Verschluss der V. iliaca (Beckenvenenthrombose) 187
Ödeme 189
Einleitung und ätiopathogenetische Einteilung 189
Lokalisierte Ödeme: tiefe Beinvenenthrombose, Sudeck-Ödem, Wespengiftallergie 191
Lokalisierte Ödeme: Schlangenbiss-Ödem, Lipödem idiopathisches Ödem
Lokalisierte Ödeme: Lymphödem generalisierte Ödeme: Hungerödem (Kwashiorkor)
Generalisierte Ödeme: Herzinsuffizienz 197
Generalisierte Ödeme: Skrotalödem (Herzinsuffizienz), hepatogenes Ödem (Leberzirrhose), renales Ödem (nephrotisches Syndrom) 199
Entzündliche Schwellungen, Abszesse, Fisteln 201
Schwellungen infolge Parotitis acuta, eitriger Zahnaffektion und Osteomyelitis 201
Schwellungen und Fisteln infolge Tuberkulose, chronisch-granulierender Zahnaffektionen und Morbus Crohn 203
Knoten und Tumoren 205
Hauttuberkulose: Lupus vulgaris, Tuberkulintest 205
Hauttuberkulose, Lepra, Leishmaniasis 207
Sarkoidose 209
Lues II Pityriasis rosea
Lues II 215
Lues III, Lues connata 217
Lipome, Lipomatose 219
Lentigo maligna (Melanosis Dubreuilh), malignes Melanom der Haut 221
Malignes Melanom der Haut: Erkennung und Differenzialdiagnose 223
HIV-Erkrankung: generalisierte Lymphadenopathie, Non-Hodgkin-Lymphom bei AIDS 227
HIV-Erkrankung: Kaposi-Sarkom 229
Hautkarzinome: Plattenepithel- bzw. spinozelluläres Karzinom 231
Virchow-Drüse bei Magenkarzinom, Hautmetastasen viszeraler Malignome Inversion der Mamille
Hautkarzinome: Basalzellkarzinom, Merkel-Zell-Karzinom 233
Hautmetastasen viszeraler Malignome, Metastase bei primärem Leberzellkarzinom 237
Hautmetastasen viszeraler Malignome, kutane paraneoplastische Syndrome und Tumorsyndrome (Übersicht) 239
Maligne Lymphome und Leukämien 241
Hodgkin-Lymphom 241
Non-Hodgkin-Lymphome: WHO-Klassifikation 243
Non-Hodgkin-Lymphome: chronische lymphatische Leukämie 245
Non-Hodgkin-Lymphome: chronische lymphatische Leukämie, Mycosis fungoides 247
Non-Hodgkin-Lymphome, akute myeloische Leukämie: Haut- und Augenmanifestationen 249
Non-Hodgkin-Lymphome: Multiples Myelom 251
Non-Hodgkin-Lymphome mit monoklonaler Gammopathie: Einteilung und immunchemische Diagnostik 253
Anlage: Amyloidosen, aktuelle Einteilung 255
Anlage: Amyloidosen, primäre AL-Amyloidose 257
Reaktive Lymphknotenschwellungen 259
Halslymphknotentuberkulose, Trypanosomiasis, Onchozerkose 259
Phakomatosen 261
Einleitung und Übersicht 261
Neurofibromatosis generalisata von Recklinghausen 263
Bourneville-Pringle-Syndrom 265
Sturge-Weber-Krabbe-Syndrom, Bonnet-Dechaume-Blanc-Syndrom Naevus flammeus
Naevus flammeus, Klippel-Trénaunay-Symptomenkomplex 269
Rendu-Osler-Weber-Krankheit 271
Rendu-Osler-Weber-Krankheit Spider-Nävi bei Leberzirrhose
Erkrankungen des Bewegungsapparates 275
Haltungs- und Bewegungsabweichungen: ossärer Schiefhals (Klippel-Feil-Syndrom), muskulärer Schiefhals Spina bifida occulta
Haltungs- und Bewegungsabweichungen: Sitzkyphose (Achondroplasie), Adoleszentenkyphose (Scheuermann-Krankheit), Alterskyphose, Gibbus bei Spondylitis tuberculosa 277
Haltungs- und Bewegungsabweichungen: Einteilung und Differenzialdiagnose der Skoliosen 279
Haltungs- und Bewegungsabweichungen: statische Skoliose, idiopathische juvenile Skoliose 281
Rheumatische Erkrankungen, gelenknahe Schwellungen: Klassifikation der Erkrankungen des rheumatischen Formenkreises 283
Rheumatische Erkrankungen, gelenknahe Schwellungen: Spondylarthritiden (Spondylitis ankylosans Bechterew) 285
Rheumatische Erkrankungen, gelenknahe Schwellungen: Polyarthritiden (chronische rheumatoide Polyarthritis) 289
Rheumatische Erkrankungen, gelenknahe Schwellungen: chronische rheumatoide Polyarthritis Rheumaknoten, Gichtknoten, Bursitis olecrani
Rheumatische Erkrankungen, gelenknahe Schwellungen: Xanthome, Ganglien 293
Rheumatische Erkrankungen, gelenknahe Schwellungen: Fingerpolyarthrose 295
Rheumatische Erkrankungen, gelenknahe Knoten: Differenzialdiagnose peripherer Gelenkerkrankungen 297
Fehlbildungen und Stellungsanomalien der Hände: Madelung-Deformität, Klino- und Kamptodaktylie 299
Fehlbildungen und Stellungsanomalien der Füße: Hallux valgus, Krallenzehe, angeborener Plattfuß, erworbener Klumpfuß 301
Fehlbildungen und Stellungsanomalien der Füße: Hexadaktylie (Bardet-Biedl-Syndrom), »Löffelfüße« (Apert-Syndrom) 303
Krankheiten des Bindegewebes und des Skeletts: Marfan-Syndrom 305
Krankheiten des Bindegewebes und des Skeletts: Ehlers-Danlos-Syndrom, Osteogenesis imperfecta 307
Krankheiten des Bindegewebes und des Skeletts: Ostitis deformans Paget 309
Zeichen neurologischer Störungen 311
Ptosis palpebrae, Blepharochalasis 311
Horner-Symptomenkomplex, Fazialislähmung 313
Zentrale Gesichtslähmung, Abduzenslähmung, Okulomotoriuslähmung 315
Radialis-, Medianus-, Ulnarislähmung 317
Amyotrophische Lateralsklerose, progressive Muskeldystrophien 319
Becker-Kiener-Muskeldystrophie, myotone Dystrophie Curschmann-Steinert 321
Augenveränderungen 323
Veränderungen an den Lidern 323
Buphthalmus Pupillenverfärbung: Leukokorie, Katarakt
Veränderungen der Hornhaut und der Iris 327
Veränderungen der Konjunktiva, Episklera und Sklera 329
Endokrine Erkrankungen 331
Erkrankungen der Hypophyse: Akromegalie 331
Erkrankungen der Hypophyse: Cushing-Krankheit Cushing-Syndrom
Erkrankungen der Schilddrüse: Hyperthyreose vom Basedow-Typ 341
Erkrankungen der Schilddrüse: Hyperthyreose vom Basedow-Typ, endokrine Orbitopathie 345
Erkrankungen der Schilddrüse: Hypothyreosen 349
Primärer Hypogonadismus: Klinefelter-Syndrom 351
Primärer Hypogonadismus: kongenitale Anorchie, Turner- bzw. Ullrich-Turner-Syndrom 353
Sekundärer Hypogonadismus: Sheehan-Syndrom, Kraniopharyngeom, Panhypopituitarismus 355
Diabetes mellitus 357
Minderwuchs 361
Primordialer Minderwuchs: Seckel-Syndrom hypothalamischer Minderwuchs: Dystrophia adiposogenitalis
Hypophysärer und primär hypothyreoter Minderwuchs 363
Endokriner Minderwuchs: adrenogenitales Syndrom skelettärer Minderwuchs: Achondroplasie
Minderwuchs infolge Chromosomenaberration: Down-Syndrom 367
Veränderungen der Mundschleimhaut und Zunge 369
Mundschleimhautveränderungen: habituelle Aphthen, Candidiasis 369
Zungenveränderungen: Lingua plicata (mit und ohne Zungenbelag), Exfoliatio areata linguae, Soor 371
Genitale, anale und perianale Erkrankungen 373
Primärläsionen bei Lues und Lymphogranuloma inguinale, akute und spezifische Balanitis, HSV-Balanitis 373
Condylomata acuminata, Lichen ruber planus 375
Craurosis genitalis, Vulvakarzinom, Analthrombose 377
Analrhagade, Mariske, hypertrophe Analpapille 379
Hämorrhoidalprolaps, Analkarzinom, anale Gonorrhoe (GO) 381
Stoffwechselkrankheiten 383
Hyperlipoproteinämien 383
Hyperlipoproteinämien, Hypolipoproteinämien 389
Lysosomale Speicherkrankheiten 391
Lysosomale Speicherkrankheiten: Sphingolipidosen (Tay-Sachs-, Fabry-Krankheit), Mukopolysaccharidosen (Pfaundler-Hurler-Krankheit) 393
Porphyrien: Einleitung 395
Porphyrien: Übersicht und Differenzialdiagnose 397
Porphyrien: Porphyria cutanea tarda Pellagra
Gicht 401
Literatur 405
Sachverzeichnis 406

Produkt-Details

• Erscheint lt. Verlag: 27.6.2018
• Reihe/Serie: griffbereit
• Reihe/Serie: griffbereit
• Verlagsort: Stuttgart
• Sprache: deutsch
• Themenwelt: Medizin / Pharmazie ► Medizinische Fachgebiete
• Schlagworte: Allgemeinmedizin • Blickdiagnostik • Differenzialdiagnosen • Fachübergreifendes Nachschlagewerk • Innere Medizin • Schattauer • visuelle Leitsymptome
• ISBN-10: 3-7945-9103-8 / 3794591038
• ISBN-13: 978-3-7945-9103-9 / 9783794591039