Apothekengerechte Prüfvorschriften
Deutscher Apotheker Verlag
978-3-7692-6787-7 (ISBN)
- Titel erscheint in neuer Auflage
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Das Loseblattwerk enthält Prüfvorschriften für Arzneistoffe, Chemikalien, Arzneidrogen und Zubereitungen. Die Methoden orientieren sich hinsichtlich des Bedarfs an Material und Geräten und auch des zeitlichen Aufwands an der apparativen Ausstattung des Apothekenlabors sowie an den Fertigkeiten der Mitarbeiter.
Neben neueren Vorschriften stehen auch bewährte Prüfungen – z.B. aus früheren Arzneibüchern – zur Wahl. Neu: Jetzt mit farbigen Drogenabbildungen.
Mit den "Prüfvorschriften" legen Apotheker in Offizin und Krankenhaus den Grundstein für einen effizienten Laborbetrieb und zuverlässige Ergebnisse.
Angelika Koch studierte Pharmazie an der Universität Hamburg und promovierte dort 1978 über „Phytochemische Untersuchungen an einer indonesischen Wurzeldroge „Pasak Bumi“ (Eurycoma longifolia JACK). Nach Eröffnung der Frohme-Apotheke in Hamburg folgten verschiedene Lehrtätigkeiten (Arzneimittelkunde und Phytotherapie) und Forschungsarbeiten an der Universität Hamburg sowie im eigenen Labor (Forschungsschwerpunkte: Analytik und Pharmakologie der Anthrachinone; Analytik von Olibanum, Morinda citrifolia, Artemisia Species, Solidago Species, Ginseng und Harpargophytum procumbens). 2006 schloss sie in Bonn das Studium zum Master of Drug Regulatory Affairs (MDRA) mit dem Mastertitel ab. Angelika Koch studierte Pharmazie an der Universität Hamburg und promovierte dort 1978 über „Phytochemische Untersuchungen an einer indonesischen Wurzeldroge „Pasak Bumi" (Eurycoma longifolia JACK). Nach Eröffnung der Frohme-Apotheke in Hamburg folgten verschiedene Lehrtätigkeiten (Arzneimittelkunde und Phytotherapie) und Forschungsarbeiten an der Universität Hamburg sowie im eigenen Labor (Forschungsschwerpunkte: Analytik und Pharmakologie der Anthrachinone; Analytik von Olibanum, Morinda citrifolia, Artemisia Species, Solidago Species, Ginseng und Harpargophytum procumbens). 2006 schloss sie in Bonn das Studium zum Master of Drug Regulatory Affairs (MDRA) mit dem Mastertitel ab.
Gerhard Rücker studierte Chemie an der Freien Universität Berlin und anschließend Pharmazie in Münster, promovierte 1962 bei K. E. Schulte in Münster und habilitierte sich 1968 für Pharmazeutische Chemie ebendort. 1971 Ernennung zum wissenschaftlichen Rat und Professor, 1979 Professur für Pharmazeutische Chemie in Bonn und Direktor des dortigen Pharmazeutischen Instituts. Arbeitsgebiete waren Analytik und chemische Stabilität von Arzneistoffen, sowie Isolierung und Strukturaufklärung der Inhaltsstoffe von Arzneipflanzen. Seit 1991 ist er Herausgeber des bei der Wissenschaftlichen Verlagsgesellschaft erscheinenden 9-bändigen Kommentars zum Arzneibuch. Seit 1996 Emeritus.
| Erscheinungsdatum | 14.10.2016 |
|---|---|
| Mitarbeit |
Anpassung von: Jörg Breitkreutz, Marcus Hubert, Angelika Koch |
| Sprache | deutsch |
| Maße | 165 x 240 mm |
| Gewicht | 4726 g |
| Themenwelt | Medizin / Pharmazie ► Pharmazie ► PTA / PKA |
| Schlagworte | apothekengerechte • Arzneidrogen • Arzneistoffe • Chemikalien • Labor • Pharmazeutische Praxis • Pharmazie • Prüfvorschriften • Zubereitungen |
| ISBN-10 | 3-7692-6787-7 / 3769267877 |
| ISBN-13 | 978-3-7692-6787-7 / 9783769267877 |
| Zustand | Neuware |
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