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GMP-Regelwerke für computergestützte Systeme

Kleiner GMP-Berater Band 11
Buch | Spiralbindung
144 Seiten
2015
Maas & Peither GMP (Verlag)
978-3-95807-021-9 (ISBN)

Lese- und Medienproben

GMP-Regelwerke für computergestützte Systeme
CHF 29,80 inkl. MwSt
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Computergestützte Systeme werden heute in allen Bereichen der Pharmaindustrie eingesetzt. Sie steuern oder überwachen verschiedenste technische Prozesse. Alle computergestützten Systeme im GMP-regulierten Umfeld müssen den Anforderungen
des Anhangs 11 des EU-GMP-Leitfadens entsprechen.

Die Anwendungen sind zu validieren und die IT-Infrastruktur zu qualifizieren. Eine Einstufung der Software in Kategorien (nach GAMP) bestimmt den Umfang der Validierung unter Berücksichtigung des Risikos. Zusammen mit dem FDA-Dokument
21 CFR Teil 11, das insbesondere die Sicherheit elektronischer Aufzeichnungen und Signaturen behandelt, und dem Aide-Mémoire der ZLG, das sich mit der Inspektion computergestützter Systeme befasst, sind die aktuellen Regelwerke in kompakter Form zusammengestellt.
Aus dem Inhalt:
• Datensicherheit
• Audit Trails
• Risikoanalyse
• Lebenszyklusmodell
• Validierungsumfang
• elektronische Signatur
Reihe/Serie Kleiner GMP-Berater ; 11
Sprache englisch; deutsch
Einbandart Spiralbindung
Themenwelt Medizin / Pharmazie Pharmazie
Schlagworte Computervalidierung • GMP • Regelwerke
ISBN-10 3-95807-021-3 / 3958070213
ISBN-13 978-3-95807-021-9 / 9783958070219
Zustand Neuware
Informationen gemäß Produktsicherheitsverordnung (GPSR)
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