Cystische Fibrose
Springer Berlin (Verlag)
978-3-642-63172-6 (ISBN)
Neben den molekularen Grundlagen und der Pathophysiologie der cystischen Fibrose gibt dieses Buch einen detaillierten Einblick in Diagnostik, Verlauf, Therapie und die psychosozialen Aspekte dieser Krankheit. Das Handbuch basiert auf den Standards der großen Therapiezentren und ist für den in Klinik und Praxis tätigen Arzt ein unverzichtbares Nachschlagewerk.
Grundlagen.- 1 Genetik.- 2 Zellbiologie.- 3 Mikrobiologie.- 4 Abwehrsysteme.- 5 Diagnostik der cystischen Fibrose.- 6 Epidemiologie der CF-Erkrankung.- Organspezifische Aspekte.- 7 Atemwegserkrankung.- 8 Pankreasmanifestation.- 9 Gastrointestinale Manifestationen.- 10 Erkrankungen der Leber und der Gallenwege.- 11 Sekundärer Diabetes mellitus bei cystischer Fibrose.- 12 Andere Organsysteme.- 13 Ernährung bei cystischer Fibrose.- Besondere Therapieverfahren.- 14 Lungen- und Herz-Lungentransplantation.- 15 Molekulare Therapie der pulmonalen Erkrankung der CF.- 16 Andere Maßnahmen.- Psychosoziale Aspekte.- 17 Psychosoziale Entwicklung und Betreuung des CF-Kranken.- 18 Bedeutung der Patientenselbsthilfegruppen und der CF-Elterninitiativen.- 19 Qualitätssicherung Mukoviszidose.
| Erscheint lt. Verlag | 12.4.2014 |
|---|---|
| Zusatzinfo | XXIII, 611 S. 203 Abb., 76 Abb. in Farbe. |
| Verlagsort | Berlin |
| Sprache | deutsch |
| Maße | 193 x 270 mm |
| Gewicht | 1364 g |
| Themenwelt | Medizinische Fachgebiete ► Innere Medizin ► Pneumologie |
| Medizin / Pharmazie ► Medizinische Fachgebiete ► Pädiatrie | |
| Schlagworte | CF-Team • Diagnostik • Ernährung • Impfung • Impfung / Schutzimpfung • Infektion • Mukoviszidose • Pathophysiologie • Physiologie |
| ISBN-10 | 3-642-63172-X / 364263172X |
| ISBN-13 | 978-3-642-63172-6 / 9783642631726 |
| Zustand | Neuware |
| Informationen gemäß Produktsicherheitsverordnung (GPSR) | |
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