Neurologie (eBook)

Heinrich Mattle, Marco Mumenthaler (Autoren)

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2012 | 13. Auflage
755 Seiten
Georg Thieme Verlag KG
978-3-13-157773-3 (ISBN)

Infos

Viel Klinik - Viel Therapie - Viel Praxisnähe - Grundlagen und klinische Informationen, in die Jahrzehnte klinische Erfahrungen einfließen - Antwort auf alle Fragen der neurologischen Praxis - Das gesamte neurologische Wissen - komprimiert auf hohem Niveau - Hilfreiche Hinweise und Fehlerquellen Neu in der 13. Auflage: - Alle Kapitel wurden vollständig überarbeitet und auf den neuesten Stand der Wissenschaft gebracht Ob im Staatsexamen, im PJ oder in der Weiterbildung - der kompetente Begleiter für den klinischen Alltag!

Inhalt

1?Klinische Syndromatik in der Neurologie 16
1.1?Anatomische Strukturen und Befundkonstellationen1.1 16
1.1.1 Unterscheidung zentrale/periphere motorische Parese 16
1.1.2 Verteilung der motorischen Lähmung bezogen auf den Körper 16
1.1.3 Befall der Vorderhorn­ganglienzellen 18
1.1.4 Läsion einer spinalen Wurzel 18
1.1.5 Polyradikulopathien 18
1.1.6 Polyneuropathien 18
1.1.7 Plexusläsionen 18
1.1.8 Läsionen eines einzelnen peripheren Nervs 22
1.1.9 Störung des neuromuskulären Übergangs 22
1.1.10 Myopathien 22
2?Erkrankungen, die vorwiegend das Gehirn und seine Hüllen betreffen 23
2.1?Charakteristika der Gehirnerkrankungen 23
2.2?Angeborene und perinatal erworbene Läsionen des Gehirns sowie Missbildungen2.2 23
2.2.1 Neurologische Untersuchung im Säuglings- und Kleinkindesalter 23
2.2.2 Zerebrale Bewegungs­störungen, zerebrale Kinderlähmung, psychomotorische Retardierung [1069], [1347], [1359], [1933] 25
2.2.3 Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätssyndrom (Attention Deficit/Hyperactivity Disorder) (ADHS / ADHD) [540] 28
2.2.4 Autismus: Kanner-Syndrom und Asperger-Syndrom [1183] 28
2.2.5 Missbildungen und genetisch bedingte Fehlbildungen des Gehirns 28
2.2.6 Intrauterin erworbene ­Affektionen des Gehirns (??Tab. 2.7) 33
2.2.7 Geburtstraumatische ­Gehirnstörungen 34
2.2.8 Icterus gravis neonatorum 34
2.2.9 Arachnoidalzysten 35
2.2.10 Hydrozephalus 35
2.2.11 Kraniostenosen 39
2.2.12 Anomalien des kraniozervikalen Übergangs 39
2.3?Schädel-Hirn-Trauma [746]2.3 39
2.3.1 Anamneseerhebung und Untersuchungsbefunde bei Schädeltraumatikern 41
2.3.2 Leichtes Schädel-Hirn-Trauma (Commotio cerebri) 42
2.3.3 Contusio cerebri und ­penetrierende Gehirnverletzungen 43
2.3.4 Posttraumatische Komplikationen und Spätfolgen 44
2.4?Hirndruck und ­Hirntumoren2.4 49
2.4.1 Hirndruck und idiopathische intrakranielle Hypertension 49
2.4.2 Hirntumoren [160], [443], [745], [1329] 51
2.4.3 Vorgehen bei Hirndruck 66
2.5?Erregerbedingte ­Erkrankungen des Gehirnsund seiner Hüllen [1002], [1429], [1766]2.5 68
2.5.1 Zusatzuntersuchungen bei Verdacht auf eine Infektionskrankheit des Nervensystems 68
2.5.2 Bakterielle Infektionen 72
2.5.3 Akute Virusinfektionen 82
2.5.4 Chronische Meningitis [827] 87
2.5.5 Durch Pilze verursachte Meningoenzephalitiden [162] 89
2.5.6 Durch Parasiten verursachte Gehirnerkrankungen 90
2.5.7 Durch Immunreaktion bedingte Enzephalopathien 92
2.5.8 Treponemen-, Borrelien- und Leptospireninfektionen des Nervensystems 92
2.5.9 Chronische Viruskrankheiten des Nervensystems 96
2.5.10 Erkrankungen durch Prionen [22], [878], [1607] 101
2.5.11 Kongenitale Infektionen(s. S. 32) 103
2.5.12 Erkrankungen durch Erregertoxine 104
2.5.13 Neurologische Komplikationen durch Impfungen [1581] 104
2.5.14 Infektionen, die ein Guillain-Barré-Syndrom verursachen können 104
2.5.15 Chronisches Fatigue-Syndrom [86] 104
2.6?Zerebrale Durchblutungsstörungen und nicht traumatische intrakranielle Blutungen [302], [306], [639], [844], [1381], [1431], [1657], [2085]2.6 104
2.6.1 Zusatzuntersuchungen bei zerebrovaskulären Erkrankungen 105
2.6.2 Ischämische Schlaganfälle 117
2.6.3 Nicht traumatische ­Hirnblutungen [258], [1303], [1616], [1967] 162
2.6.4 Subarachnoidalblutungen [205], [548], [1928], [2030] 168
2.7?Der komatöse Patient [637], [1599], [2135]2.7 172
2.7.1 Definitionen: Bewusstsein, Wachheit, Koma 172
2.7.2 Anatomische und patho­physiologische Bemerkungen 172
2.7.3 Erstmaßnahmen und Untersuchung des komatösen Patienten 176
2.7.4 Mit dem Koma ­verwechselbare Zustände 179
2.7.5 Ursachen eines Komas 180
2.7.6 Zusatzuntersuchungen und therapeutisches Vorgehen 181
2.7.7 Tod [1514], [1735], [1899], [2136], [2139], [2140], [2141], [2162] 182
2.8?Extrapyramidale Syndrome2.8 182
2.8.1 Akinetisch-rigide Syndrome 185
2.8.2 Hyperkinetisch-hypotone Syndrome 200
2.8.3 Andere extrapyramidale Erkrankungen 211
2.8.4 Psychogene Bewegungs­störungen [559], [593], [854] 217
2.9?Kleinhirnsyndrome2.9 218
2.9.1 Funktionen und ­Symptomatologie 218
2.9.2 Klinik einiger Kleinhirn­affektionen 220
2.9.3 Differenzialdiagnoseund Abklärung der Kleinhirn­erkrankungen 226
2.10?Stoffwechselstörungen mit Befall des Gehirns oder anderen neurologischen Auswirkungen [1347], [1698], [2179]2.10 226
2.10.1 Charakteristika und Diagnostik 227
2.10.2 Lysosomale und andere Speicherkrankheiten [625], [1545] 228
2.10.3 Störungen des Aminosäuren- und Uratstoffwechsels 231
2.10.4 Störungen des ­Kohlenhydratstoffwechsels 231
2.10.5 Weitere, zum Teil ­pathogenetisch noch ungeklärte Erkrankungen 233
2.10.6 A-Lipoproteinämien 234
2.10.7 Störungen des ­Kupferstoffwechsels 234
2.10.8 Mitochondriale Enzephalomyopathien [496], [948] 236
2.10.9 Symmetrische Verkalkungen der Stammganglien (Fahr-Syndrom) 236
2.11?Andere Allgemein­erkrankungen mit zentralnervösen Symptomen und anderen neurologischen Auswirkungen [49]2.11 236
2.11.1 Intoxikationen, Nebenwirkungen von Medikamenten und iatrogene Erkrankungen mit zentralnervösen Erscheinungen[992], [1140], [1598] 237
2.11.2 Endokrine Störungen mit neurologischen Symptomen 245
2.11.3 Malignome und ihre Fernwirkung auf das Nervensystem [422], [432], [741], [1600], [1685] 249
2.11.4 Kollagen- sowie Immunerkrankungen und Nervensystem 252
2.11.5 Niereninsuffizienz und Nervensystem [219] 257
2.11.6 Elektrolytstörungen mit neurologischen Symptomen 258
2.11.7 Störungen desSäure-Basen-Haushalts 262
2.11.8 Anoxisch-ischämische Enzephalopathie [1599] 262
2.11.9 Leber- sowie Magen-Darm-Erkrankungen und Nervensystem 264
2.11.10 Blut- sowie Gefäß­erkrankungen und Nervensystem 265
2.12?Demenzen und neuro­psychologische Syndrome2.12 266
2.12.1 Neuropsychologischebzw. verhaltensneurologische Untersuchung [173], [299], [805], [989], [1344], [1355], [1786], [1917] 266
2.12.2 Demenzen und demenzielle neurologische Leiden [209], [402], [403], [404], [1344] 275
2.12.3 Spezielle Syndrome einzelner Hirnlappen 284
2.12.4 Neuropsychologische Syndrome 290
3?Erkrankungen, die vorwiegend das Rückenmark betreffen 296
3.1?Grundsätzliches zu den Läsionen des Rückenmarks3.1 296
3.1.1 Funktionsstörungen 296
3.1.2 Zusatzuntersuchungen bei Rückenmarkserkrankungen 298
3.1.3 Topische Kategorien der Rückenmarkläsionen 300
3.2?Angeborene und perinatal erworbene Läsionen des Rückenmarks3.2 301
3.2.1 Angeborene Läsionen des Rückenmarks 301
3.2.2 Geburtstraumatische ­Schädigungen 302
3.3?Traumatische ­Rückenmarkläsionen3.3 302
3.3.1 Traumatisches ­Querschnittssyndrom 302
3.3.2 Praktisches Vorgehen bei akuter traumatischer Querschnittsläsion 307
3.3.3 Beschleunigungstrauma der Wirbelsäule (Whiplash Injury) 307
3.4?Tumoren und andere das Rückenmark komprimierende Prozesse3.4 309
3.4.1 Allgemeine Aspekte 309
3.4.2 Tumoren im Wirbelkanal 309
3.4.3 Nicht neoplastische Rückenmarkkompressionen und -läsionen 312
3.5?Erregerbedingte, ­allergische und toxische Erkrankungen des Rückenmarks und seiner Hüllen3.5 316
3.5.1 Erregerbedingte ­Rückenmarkerkrankungen 316
3.5.2 Myelitiden 318
3.5.3 Toxische Myelopathien 319
3.6?Zirkulatorische Störungen des Rückenmarks3.6 320
3.6.1 Arteriell bedingte ­Rückenmarkischämien 321
3.6.2 Venös bedingte Durchblutungsstörungen des Rückenmarks 323
3.6.3 Spinale AV-Missbildungen und AV-Fisteln [1196] 323
3.7?Degenerative und heredodegenerative Leiden mit vorwiegendem Befall des Rückenmarks3.7 324
3.7.1 Befall der Vorderhorn­ganglienzellen 324
3.7.2 Spinale Muskelatrophien: Klinische Krankheitsbilder 326
3.7.3 Spastische Spinalparalyse [2122] 329
3.7.4 Primäre Lateralsklerose [1092] 329
3.7.5 Myatrophische Lateralsklerose (ALS) 330
3.7.6 Spinozerebellare Ataxien 333
3.8?Stoffwechselstörungen mit wesentlicher Beteiligung des Rückenmarks3.8 336
3.8.1 Vitamin-B12-Mangel und funikuläre Spinalerkrankungen (funikuläre Myelose) 336
3.9?Syringomyelie und ­Syringobulbie3.9 337
3.10?Weitere ­Rückenmarkaffektionen3.10 340
4?Störungen des vegetativen Nervensystems und der Trophik 341
4.1?Störungen des vegetativen Nervensystems4.1 341
4.1.1 Akute Pandysautonomie 341
4.1.2 Familiäre Dysautonomie (Riley) 344
4.1.3 Botulismus [764] 345
4.1.4 Schmerzunempfindlichkeit 345
4.1.5 Sympathikussyndrome 345
4.1.6 Sialorrhö 350
4.2?Störungen der Trophik4.2 350
5?Demyelinisierende Erkrankungen 352
5.1?Multiple Sklerose [374], [376], [1017], [1320], [1475], [1547], [2100], [2134]5.1 352
5.1.1 Historisches und ­Epidemiologie [374], [375], [377], [1320], [1547] 352
5.1.2 Klinische Symptomatologie 353
5.1.3 Diagnose der multiplen Sklerose 358
5.1.4 Spontanverlauf, Prognose 363
5.1.5 Pathologische Anatomie 365
5.1.6 Ätiologie und pathogenetische Mechanismen 365
5.1.7 Therapie 366
5.1.8 Differenzialdiagnose 369
5.2?Besondere Formender multiplen Sklerose und andere demyelinisierende Erkrankungen5.2 370
5.2.1 Konzentrische Sklerose (Baló) 370
5.2.2 Diffuse Sklerose (Schilder) 370
5.2.3 Marburg-Variante 371
5.2.4 Akute disseminierende Enzephalomyelitis (ADEM) [1346], [2188] 371
5.2.5 Neuromyelitis optica (NMO, Dévic-Syndrom) 371
5.2.6 SMON (subakute ­myelooptische Neuropathie) 372
5.2.7 Genetisch bedingte ­Entmarkungserkrankungen 372
6?Schädigung des Nervensystems durch besondere physikalische Einwirkungen 373
6.1?Schädigung des Nervensystems durch Elektrizität[69], [1663], [2051] 373
6.2?Gasembolien [2036] 374
6.2.1 Gasembolie in das venöse System 374
6.2.2 Gasembolie in das arterielle System 374
6.3?Schädigung durch ­ionisierende Strahlen6.3 374
6.3.1 Strahlenschädigung des Gehirns 375
6.3.2 Strahlenschädigung des Rückenmarks 375
6.3.3 Strahlenschädigung des peripheren Nervensystems 375
6.4?Schädigung durch ­allgemeine oder lokale Abkühlung6.4 375
7?Epilepsien und andere Erkrankungen mit ­anfallsartigen Erscheinungen und/oder ­Bewusstseinsstörungen 377
7.1?Epilepsien7.1 377
7.1.1 Allgemeine Grundlagen 377
7.1.2 Anfallstypen 383
7.1.3 Klinisches Bild der generalisierten Anfälle 386
7.1.4 Klinisches Bild der partiellen (oder fokalen) Anfälle 393
7.1.5 Besondere Anfallsformen und Anfallsursachen 402
7.1.6 Vorgehen nach einem oder mehreren ersten Anfällen [859] 403
7.1.7 Therapie der Epilepsien 404
7.1.8 Prognose der Epilepsien 413
7.2?Anfallsartige Störungen des Bewusstseins, Synkopen und andere anfallsartige Phänomene nicht epileptischer Natur [1775]7.2 413
7.2.1 Synkopen und Sturzanfälle [252], [1425] 414
7.2.2 Stoffwechselbedingte Bewusstseinsstörungen 417
7.2.3 Sturzattacken 418
7.2.4 Anfallsartige motorische Phänomene nicht epileptischer Natur 419
7.2.5 Psychogene Mitbeteiligung und Psychogenie bei anfallsartigen Störungen [1911], [1912] 420
7.2.6 Übrige Formen 421
7.2.7 Neurologische Untersuchungsbefunde beim Bewusstlosen und bei psychogenen Ausfällen 421
8?Schlaf und Schlafstörungen 424
8.1?Schlaf 424
8.1.1 Normaler Schlaf 424
8.2?Schlafstörungen [130], [137], [401], [1747]8.2 424
8.2.1 Ein- und Durchschlaf­störungen 424
8.2.2 Hypersomnien 425
9?Polyradikulitiden und Polyneuropathien 432
9.1?Allgemeines zu den Poly­neuropathien und ­Polyradikulitiden[535], [847], [1236], [1341], [1452], [1905]9.1 432
9.1.1 Klinische Symptome 432
9.1.2 Klassierung der Polyneuropathien und Polyradikulitiden nach anatomischem Befall 433
9.1.3 Zusatzuntersuchungen[574], [575], [576], [849] 434
9.1.4 Systematik der ­Polyneuropathien 436
9.2?Polyradikulitiden9.2 437
9.2.1 Polyradikulitiden mit akutem Verlauf 437
9.2.2 Chronisch entzündliche Polyneuropathien [661], [1055], [2018] 442
9.3?Polyneuropathien9.3 444
9.3.1 Genetisch bedingte ­Polyneuropathien 444
9.3.2 Genetisch bedingte Systemkrankheiten mit Polyneuropathie 450
9.3.3 Polyneuropathie bei ­Stoffwechselstörungen 451
9.3.4 Polyneuropathien bei Mangel- und Fehlernährungen 455
9.3.5 Paraproteinämische ­Polyneuropathien [768], [1677] 455
9.3.6 Polyneuropathien bei ­Infektionskrankheiten 456
9.3.7 Polyneuropathien im Rahmen von Arteriopathien und Vaskulitiden [1763] 458
9.3.8 Polyneuropathie bei Sprue und anderen Resorptionsstörungen 460
9.3.9 Polyneuropathien bei exogen toxischen Störungen 461
9.3.10 Andere Polyneuropathien 463
10?Hirnnervensymptome und Erkrankungender Hirnnerven 467
10.1?Geruchssinnstörungen[903], [908], [1122]10.1 467
10.1.1 Anosmie 468
10.1.2 Beeinträchtigung der Geschmacksempfindungen (Ageusie) 470
10.1.3 Echte Kombination von Anosmie und Ageusie 470
10.1.4 Kakosmien 471
10.2?Sehstörungen als ­neurologisches Problem10.2 471
10.2.1 Visusstörungen 471
10.2.2 Gesichtsfeld- und ­Wahrnehmungstörungen 472
10.2.3 Pathologische Befunde an der Sehnervenpapille 475
10.3?Störungen der ­Augenmotorik[166], [239], [714], [834], [1162], [1365]10.3 475
10.3.1 Anatomische Grundlagen der Augenmotorik 475
10.3.2 Untersuchung der Augenmotorik 479
10.3.3 Zusatzuntersuchungen bei Störungen der Augenmotorik 481
10.3.4 Grundsätzliches zu den Augenbewegungen[166], [292], [835], [836], [877], [1575] 482
10.3.5 Wichtige supranukleäre Augenbewegungsstörungen 486
10.3.6 Einige Erkrankungen, bei denen Störungen der Augenmotorik Leitsymptome sein können 489
10.3.7 Erkrankungen, die mit supranukleären Augenbewegungsstörungen verwechselbar sind 490
10.3.8 Augenbewegungen beim komatösen Patienten 490
10.3.9 Läsionen der Augenmuskelnerven und ihrer Kerne [1705], [1711] 491
10.3.10 Ptose [1015], [1927] 496
10.4?Pupillenstörungen [2144]10.4 497
10.4.1 Anisokorie 497
10.4.2 Anomalien der Pupillen­reaktion 498
10.5?Trigeminusstörungen [1868]10.5 499
10.5.1 Trigeminusneuropathien 504
10.6?Fazialissymptome10.6 506
10.6.1 Fazialisparesen 506
10.6.2 Störungen des Geschmackssinns [626] 514
10.6.3 Kontraktionsstörungen der vom N. facialis versorgten Muskeln 514
10.6.4 Hemiatrophia faciei progressiva 514
10.7?Symptome vonseiten des Nervus vestibulocochlearis (statoacusticus) [101], [245], [1909]10.7 515
10.7.1 Hörstörungen 515
10.7.2 Tinnitus und andere Ohr­geräusche [101], [110], [1323] 521
10.7.3 Schwindel [101], [240], [245] 521
10.7.4 Erkrankungen mit Schwindel als Leitsymptom 528
10.8?Glossopharyngeus- und Vagusausfälle10.8 536
10.9?Akzessoriusparese 537
10.10?Hypoglossusparese10.10 538
10.10.1 Zungenlähmung 538
10.10.2 Andere Symptome im Bereich der Zunge 539
10.11?Multiple ­Hirnnervenparesen 539
11?Spinale radikuläre Syndrome 540
11.1?Allgemeine ­Symptomatologie [1420]11.1 540
11.2?Ursachen spinaler ­radikulärer Syndrome11.2 546
11.2.1 Bandscheibenerkrankungen 546
11.2.2 Raumfordernde Prozesse der Wurzeln und ihrer Umgebung 553
11.2.3 Andere radikuläre Syndrome 554
11.2.4 Differenzialdiagnose der radikulären Syndrome 555
12?Läsionen einzelner peripherer Nerven 556
12.1?Allgemeine Grundlagen12.1 556
12.1.1 Klinische Charakteristika 556
12.1.2 Zusatzuntersuchungen 556
12.1.3 Einteilung und Quantifizierung peripherer Nervenläsionen 558
12.1.4 Allgemeines zur Regeneration peripherer Nerven 560
12.2?Schmerzsyndrome nach Läsionen peripherer Nerven12.2 560
12.2.1 Neuromschmerzen 560
12.2.2 Phantomschmerzen 560
12.2.3 Komplexes regionales Schmerzsyndrom (Kausalgie) [202] 561
12.3?Paresen nach Läsionen peripherer Nerven12.3 561
12.3.1 Armplexusparesen 561
12.3.2 Nervus thoracicus longus 572
12.3.3 Nervus axillaris 572
12.3.4 Nervus suprascapularis 572
12.3.5 Nervus musculocutaneus 572
12.3.6 Nervus radialis 573
12.3.7 Nervus medianus 574
12.3.8 Nervus ulnaris [1424] 577
12.3.9 Plexus lumbosacralis 580
12.3.10 Nervus genitofemoralis und Nervus ilioinguinalis 584
12.3.11 Nervus femoralis 584
12.3.12 Nervus cutaneus femoris lateralis (Meralgia paraesthetica) 584
12.3.13 Nervus obturatorius 585
12.3.14 Nervi glutaei 585
12.3.15 Nervus ischiadicus 586
12.3.16 Nervus fibularis 587
12.3.17 Nervus tibialis 589
13?Kopf- und Gesichtsschmerzen 591
13.1?Allgemeine Aspekte13.1 591
13.1.1 Anamneseerhebung und Untersuchung bei Kopfschmerzen 591
13.1.2 Pathogenese der primären (idiopathischen) Kopfschmerzformen 591
13.1.3 Einteilung der Kopf- und Gesichtsschmerzen 592
13.2?Wichtigste primäre Kopfschmerzformen13.2 593
13.2.1 Spannungstypkopfschmerzen (Tension Type Headache) 594
13.2.2 Migräne [615], [1494] 595
13.2.3 Cluster-Kopfschmerz und andere trigeminoautonome Kopfschmerzen 602
13.2.4 Weitere primäre (idiopathische) Kopfschmerzen 605
13.3?Die (wichtigsten) sekundären Kopfschmerzen13.3 607
13.3.1 Kopfschmerzen bei ­intrakranieller Raumforderung 607
13.3.2 Kopfschmerzen bei Anomalien der Liquorzirkulation 607
13.3.3 Kopfschmerzen bei ­intrakraniellen Infektionen 608
13.3.4 Kopfschmerzen bei ­vaskulären Erkrankungen 608
13.3.5 Zervikogene Kopfschmerzen und „Migraine cervicale“ 610
13.3.6 Kopfschmerzen im Zusammenhang mit Medikamenten bzw. Substanzen 611
13.3.7 Einige weitere sekundäre Kopfschmerzen 612
13.4?Gesichtsschmerzen [1844]13.4 612
13.4.1 Neuralgien 612
13.4.2 Gesichtsschmerzen bei Erkrankungen der Zähne und des Kauapparates 616
13.4.3 Anhaltender idiopathischer Gesichtsschmerz (früher: atypische Gesichtsschmerzen) 616
13.4.4 Weitere Schmerzen im Gesichtsbereich 616
13.5?Allgemeine Differenzialdiagnose der Kopf- und Gesichtsschmerzen13.5 617
14?Verschiedene Schmerzsyndrome von Rumpf und Extremitäten 620
14.1?Lokalisierte ­Schmerzzustände14.1 620
14.1.1 Schulter-Arm-Schmerzen (Zervikobrachialgien) [1422] 620
14.1.2 Schmerzsyndrome im Rumpfbereich 624
14.1.3 Schmerzsyndrome des Rückens 624
14.1.4 Becken- und Beinschmerzen 626
14.2?Übrige, zum Teil generalisierte Schmerzzustände14.2 631
14.2.1 Komplexes regionales Schmerzsyndrom 631
14.2.2 Fibromyalgiesyndrom 631
14.2.3 Andere chronische Schmerzsyndrome 631
15?Myopathien [568], [990], [1845], [2209] 633
15.1?Allgemeine Aspekte15.1 633
15.1.1 Klinische Symptome und Befunde bei den Myopathien 633
15.1.2 Zusatzuntersuchungen bei Myopathien 635
15.1.3 Einteilung der Myopathien 637
15.2?Krankheitsgruppen und Krankheitsbilder15.2 639
15.2.1 Muskeldystrophien[290], [291], [563] 639
15.2.2 Myotonien und periodische Lähmungen [187], [893], [2039] 649
15.2.3 Metabolische Myopathien [177], [748] 655
15.2.4 Mitochondriale Enzephalomyopathien [496], [948], [1171], [1172], [1322] 659
15.2.5 Kongenitale Myopathien 662
15.2.6 Myositiden [415], [421], [1448] 663
15.2.7 Myopathien bei ­Endokrinopathien 667
15.2.8 Muskelsymptome bei ­Elektrolytstörungen 668
15.2.9 Muskelsymptome durch Medikamente, bei Intoxikationen und Mangelzuständen [1846], [1848] 668
15.2.10 Fokale Myopathie bei Kamptokormie und idiopathischem Parkinson-Syndrom 669
15.2.11 Störungen der neuromuskulären Reizübertragung [567] 669
15.2.12 Gewöhnliche Muskelkrämpfe [1366] 679
16?Anhang 680
16.1?Skalen für die Bewertung neurologischer Erkrankungen16.1 680
16.1.1 Skalen zur Bewertung bei Schädel-Hirn-Trauma 680
16.1.2 Skalen zur Bewertung bei ischämischem Schlaganfall 680
16.1.3 Skalen zur Bewertung bei Subarachnoidalblutung 683
16.1.4 Skalen zur Bewertung bei Bewegungsstörungen 683
16.1.5 Skalen zur Bewertung bei kognitiven Störungen und Demenz 685
16.1.6 Skala zur neurologischen Standardklassifikation bei Querschnittslähmung 685
16.1.7 Skalen zur Bewertung bei multipler Sklerose 686
16.1.8 Skala zur Bewertung bei Schläfrigkeit 687
16.1.9 Skala zur Bewertung bei Gesichtslähmung 687
16.1.10 Skala zur Quantifizierung der motorischen und sensiblen Ausfälle 687
16.1.11 Disability assessment bei Migräne. MIDAS-Fragen 687
16.1.12 Skala zur Bewertung bei Myasthenia gravis 687
Glossar 688
Literatur 692
Sachverzeichnis 738

Produkt-Details

• Erscheint lt. Verlag: 12.12.2012
• Verlagsort: Stuttgart
• Sprache: deutsch
• Themenwelt: Medizin / Pharmazie ► Medizinische Fachgebiete ► Neurologie
• Schlagworte: Kleinhirnerkrankungen • Klinische Neurologie • Klinische Syndromatik • Multiple Sklerose • Nervenerkrankungen • Nervenverletzungen • Neurologie • Neurologische Behandlungsbilder • neurologische Diagnostik • neurologische Differenzialdiagnostik • Neurologische Erkrankungen • Neurologische Therapie • Tumoren • Vegetatives Nervensystem • Zerebrale Ischämien
• ISBN-10: 3-13-157773-8 / 3131577738
• ISBN-13: 978-3-13-157773-3 / 9783131577733