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Arzneimittel und Verantwortung -

Arzneimittel und Verantwortung

Grundlagen und Methoden der Pharmaethik

Wolfgang Wagner (Herausgeber)

Buch | Softcover
XXI, 677 Seiten
2011
Springer Berlin (Verlag)
978-3-642-77779-0 (ISBN)
CHF 76,95 inkl. MwSt
Auf dem Fundament des Verantwortungsprinzips und einer
Proze~analyse der Nutzen-Risiko-Abw{gung f}r das
Arzneimittel wird ein systematisches Geb{ude der Pharmaethik
errichtet. Seine f}nf Bausteine - Wirtschafts-, Forschungs-,
Sicherheits-, Vertriebs- und Verteilungsethik -
verdeutlichen die enorme Komplexit{t des Themas und
strukturieren es gleichzeitig in anschaulicher Weise. Ein
umfangreicher Anhang unterst}tzt die konkreten
Handlungsentscheidungen, vor allem im Bereich der klinischen
Pr}fung nach den neuen Good-Clinical-Practice-Richtlinien
derEurop{ischen Gemeinschaft.
Das Buch wendet sich an [rzte, Pharmazeuten, Philosphen,
Soziologen, /konomen, Manager, Politiker,
Medizinjournalisten sowie an interessierte Studenten und
Verbraucher. Angesprochen sind alle, die dem breiten
Spektrum an Fehleinsch{tzungen mit den Instrumenten der
angewandten Ethik begegnen wollen: der Verdammung des
Arzneimittels genauso wie seiner unkritischen
Glorifizierung, Damit r}ckt die Pharmaethik in den
Brennpunkt der Qualit{tssicherung f}r die Zukunft des
gesamten Arzneimittelwesens.

Dr. phil. Wolfgang Wagner ist wissenschaftlicher Mitarbeiter der Hessischen Stiftung Friedens- und Konfliktforschung.

Kurt Bayertz, geboren 1948, lehrt als Professor für praktische Philosophie an der Universität Münster. Arbeitsschwerpunkte: Ethik, angewandte Ethik, Anthropologie und politische Philosophie.

Das Fundament: Verantwortung.- Verantwortung als Kardinalprinzip der Pharmaethik.- Güterabwägung als Methode der Pharmaethik.- Der erste Baustein: Wirtschaftsethik.- Grundlinien der Wirtschaftsethik.- Arzneimittelschutz: Patent, Warenzeichen, Erstanmeldung, Gewerbebetrieb.- Der zweite Baustein: Forschungsethik.- Präklinische Arzneimittelforschung und Tierschutz.- Im Dienste des medizinischen Fortschritts. Über Versuche an menschlichen Subjekten.- Ethik der Arzneimittelprüfung am Menschen.- Arzneimittelrecht und klinische Prüfung.- Ordnungsgemäße klinische Prüfung (GCP).- Ethikkommissionen für die klinische Prüfung.- Der dritte Baustein: Sicherheitsethik.- Spontanerfassung unerwünschter Arzneimittelwirkungen in der Bundesrepublik Deutschland.- Arzneimittelsicherheit als Risikomanagement.- Arzneimittelforschung nach der Zulassung.- Der vierte Baustein: Vertriebsethik.- Arzneimittel in der sozialen Kommunikation: Moralität, Legalität und Humanität.- Information und Öffentlichkeit. Über die Bedeutung öffentlich angebotener Botschaften.- Soziales Pharmamarketing: Paradigmawechsel - die Veränderung eines Überzeugungssystems im Vertrieb von Arzneimitteln.- Arzneimittelhaftung.- Der fünfte Baustein: Verteilungsethik.- Was sind "gerechte" Verteilungskriterien?.- Gesundheitsökonomie und Wirtschaftlichkeit von Arzneimitteln.- Reflexion.- Die Idee der Verantwortung: Zur erstaunlichen Karriere einer ethischen Kategorie.- 1 Rechtliche Grundlagen.- 2 Ethikkommissionen.- 3 Good Clinical Practice (GCP).- 4 Pharmakodex.- 5 Gesundheitsökonomie.- 6 Ethikinstitutionen.

Erscheint lt. Verlag 21.12.2011
Co-Autor H. Baier, K. Bayertz, K. Dallibor, E. Deutsch, H. Jonas, H.-G. Koch, P. Koslowski, H. Letzel, H. Losse, H. Schaefer, F. Scheler, B. Schöne-Seifert, J.-M. Graf v.d. Schulenburg, T.A. Wagner, W. Wagner, K.D. Wiedey, M. Wolff
Vorwort E. Seidler
Zusatzinfo XXI, 677 S.
Verlagsort Berlin
Sprache deutsch
Maße 155 x 235 mm
Gewicht 1047 g
Themenwelt Medizin / Pharmazie Allgemeines / Lexika
Schlagworte Angewandte Ethik • Arzneimittel • Ethik • Forschung • Good Clinical Practice (GCP) • Klinische Prüfung • Verantwortungssprinzip
ISBN-10 3-642-77779-1 / 3642777791
ISBN-13 978-3-642-77779-0 / 9783642777790
Zustand Neuware
Informationen gemäß Produktsicherheitsverordnung (GPSR)
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