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Das KliFo-Buch

Praxisbuch Klinische Forschung - Mit einem Geleitwort von Hans-Dieter Klimm
Buch | Softcover
408 Seiten
2013 | 2. Auflage
Schattauer (Verlag)
978-3-7945-2873-8 (ISBN)
CHF 97,95 inkl. MwSt
  • Titel ist leider vergriffen;
    keine Neuauflage
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Aktuell: Arzneimittelmarktneuordnungsgesetz (AMNOG) und Nutzenbewertung, Medizinproduktegesetz in neuer Fassung Jetzt mit aufgenommen: Neue Verfahren des Monitoring, Aufbau von Entwicklungsplänen Von allen Seiten beleuchtet: Transparenz bei klinischen Prüfungen, juristische, ethische, regulatorische und organisatorische Bestimmungen Praktische Hilfe: Fallstricke und konkrete Lösungsmöglichkeiten Neu und zukunftsweisend: Pharmakoökonomische Bewertung und Health Technology Assessment
Von der Idee bis zur Veröffentlichung – klinische Forschung mit Erfolg!

Intelligentes Projektmanagement ist das wichtigste Werkzeug für effiziente klinische Forschung. Dabei sind umfassende Kenntnisse der theoretischen Grundlagen genauso wie medizinisches Fachwissen VorausSetzung für den Erfolg: Zu groß ist sonst die Gefahr, an regulatorischen Hürden oder praktischen Problemen zu scheitern. Auf Basis seiner langjährigen Erfahrung in der klinischen Forschung verbindet Michael Herschel auch in dieser vollständig aktualisierten und überarbeiteten 2. Auflage theoretisches Know-how mit vielen praktischen Anleitungen.
Für Ärzte, Naturwissenschaftler und Entscheidungsträger, die in Kliniken, Praxen, pharmazeutischen Unternehmen und Auftragsforschungsinstituten im Bereich der klinischen Forschung tätig sind, ist das Buch der ideale Kompass bei der Realisierung von interventionellen wie nicht-interventionellen Studien sowie bei der Entwicklung von Diagnostika und diagnostischen Verfahren.

Michael Herschel Dr. med., Facharzt für Klinische Pharmakologie, FFPM, MBA, seit 1981 in leitenden Positionen für die Forschungsabteilungen internationaler Pharmaunternehmen tätig, seit 2001 Leiter der deutschen Abteilung für Klinische Forschung bei einem der weltweit größten Pharmakonzerne, 2000–2004 Bundesvorsitzender der Deutschen Gesellschaft für Pharmazeutische Medizin e. V.

AUS DEM INHALT
- Ethisches, juristisches, regulatorisches und organisatorisches Umfeld
- Klinisches Projektmanagement
(Abläufe, Aktivitäten, Kernkompetenzen, Managementfehler und deren Vermeidung, Outsourcing, Insourcing und Ressourcenplanung)
- Interventionelle Studien
- Nicht-interventionelle Studien
- Diagnostika-Studien
(Ideen, Forschungsdesign, Planung, Durchführung, Analyse, Berichterstattung, häufige Probleme)
- Trends in der klinischen Forschung (Globalisierung, Digitalisierung, Pharmakogenomik, Meta-Analysen)
- GeSetze
- Checklisten
- Formularvorlagen

Erscheint lt. Verlag 23.1.2013
Zusatzinfo ca. 38 Abb., ca. 58 Tab.
Sprache deutsch
Maße 165 x 240 mm
Gewicht 963 g
Einbandart gebunden
Themenwelt Medizin / Pharmazie Medizinische Fachgebiete
Schlagworte Arzneimittelgesetz • Ethikkommission • Forschungsdesign • Klinische Forschung • Klinische Prüfung • Medizinische Forschung • medizinische Studien • Medizinproduktegesetz • Monitoring • Projektmanagement • Ressourcenplanung
ISBN-10 3-7945-2873-5 / 3794528735
ISBN-13 978-3-7945-2873-8 / 9783794528738
Zustand Neuware
Informationen gemäß Produktsicherheitsverordnung (GPSR)
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