Neurologie (eBook)

unter Mitarbeit von Katharina Eger, Tobias Müller, Stephan Zierz

Heinz-Walter Delank, Walter Gehlen (Autoren)

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2011 | 12. Auflage
576 Seiten
Georg Thieme Verlag KG
978-3-13-160002-8 (ISBN)

Infos

Aktuell - praxisorientiert - prüfungsrelevant! - Grundlage ist der aktuelle Gegenstandskatalog - Alle prüfungs- und damit studentenrelevanten Inhalte kurz und übersichtlich dargestellt - Merksätze und Tipps sorgen für die unentbehrliche Praxisnähe Inhalt: - Neurologische Untersuchung: Klinisch-neurologische Untersuchung, Zusatzdiagnostik (z.B. EEG, Liquor) - Neurologische Syndrome: Z.B. Rückenmarksyndrome, neuropsychologische Syndrome - Neurologische Erkrankungen - Die Neurologie handlich und dennoch komplett - perfekt für den Einstieg, zum raschen Nachschlagen und zur Prüfungsvorbereitung!

Inhalt

Gehlen, Neurologie 1
Titelei 1
Vorwort 6
Inhalt 8
Anschriften 21
9783131297723 1
Gehlen-Text 1
Teil I 1
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1 Anamnese und neurologische Untersuchung 23
2 Allgemeine Untersuchung 29
3 Untersuchung von Kopf und Hirnnerven 31
3.1 Untersuchung des Kopfes 31
3.2 Untersuchung der Hirnnerven 33
3.2.1 N. olfactorius (I) 33
3.2.2 N. opticus (II) 33
3.2.3 N. oculomotorius (III), N. trochlearis (IV), N. abducens (VI) 36
3.2.4 N. trigeminus (V) 42
3.2.5 N. facialis (VII) 43
3.2.6 N. vestibulocochlearis (VIII) 46
3.2.7 N. glossopharyngeus (IX), N. vagus (X) 50
3.2.8 N. accessorius (XI) 52
3.2.9 N. hypoglossus (XII) 53
4 Untersuchung der Motorik und Reflexe 55
4.1 Aufbau und Funktion des motorischen Systems 55
4.1.1 Peripher-motorisches System 55
4.1.2 Zentral-motorisches System 55
4.2 Inspektion des Bewegungsapparates 58
4.2.1 Trophik 58
4.2.2 Spontane Muskelbewegungen 59
4.3 Prüfung des Muskeltonus 60
4.3.1 Spastik 60
4.3.2 Rigor 62
4.4 Prüfung der Muskelkraft 62
4.5 Reflexprüfung 63
4.5.1 Reflextypen 64
4.5.2 Eigenreflexe 64
4.5.3 Fremdreflexe 68
4.5.4 Übersicht: Kennzeichen peripherer und zentraler Paresen 72
5 Koordinationsprüfungen 73
6 Prüfung der Sensibilität 76
6.1 Aufbau und Funktion des sensiblen Systems 76
6.2 Spontane sensible Reizzustände 77
6.2.1 Parästhesien und Dysästhesien 77
6.2.2 Schmerzformen 78
6.2.3 Schmerzsyndrome 78
6.3 Prüfung einzelner sensibler Qualitäten 79
6.4 Spezielle Befunde 80
7 Prüfung der vegetativen Funktionen 83
7.1 Anatomie und Funktion des vegetativen Nervensystems 83
7.2 Orientierende vegetative Funktionsprüfungen 85
7.3 Spezielle vegetative Funktionsprüfungen 86
8 Psychischer und neuropsychologischer Befund 88
8.1 Einleitung 88
8.2 Psychischer Befund 88
8.3 Neuropsychologischer Befund 89
8.3.1 Kognitive Fähigkeiten, die für den neuropsychologischen Befund zu testen sind 90
8.3.2 Neuropsychologische Testverfahren 91
9 Die Untersuchung des bewusstlosen Patienten 95
9.1 Einteilung der Bewusstseinsstörungen 95
9.2 Ursachen und Diagnostik von Bewusstseinsstörungen 96
9.3 Differenzialdiagnose der Bewusstseinsstörung 98
9.3.1 Apallisches Syndrom (Coma vigile, „Wachkoma“, persistierender vegetativer Zustand) 98
9.3.2 „Locked-in“-Syndrom 98
9.3.3 Akinetischer Mutismus 98
10 Technische Hilfsuntersuchungen (Übersicht) 100
10.1 Elektroenzephalografie (EEG) und Brain-Mapping 100
10.1.1 Elektroenzephalografie 100
10.1.2 Brain-Mapping 104
10.2 Elektromyografie (EMG) und Elektroneurografie (ENG) 104
10.2.1 Elektromyografie 104
10.2.2 Elektroneurografie 106
10.3 Evozierte Potenziale 107
10.4 Liquoruntersuchung und pathologische Befunde 109
10.4.1 Liquoruntersuchung 109
10.4.2 Pathologische Liquorbefunde 113
10.5 Biopsien 117
10.6 Neuroradiologische Untersuchungen 118
10.6.1 Nativaufnahmen des Schädels und der Wirbelsäule 118
10.6.2 Computertomografie (CT) 119
10.6.3 Kernspintomografie 122
10.6.4 Angiografie 125
10.6.5 Myelografie 127
10.6.6 Positronenemissionstomografie (PET und PET-CT) 128
10.6.7 Single-Photon-Emissions-Computer-Tomografie (SPECT) 129
10.6.8 Andere Verfahren 130
10.7 Neurosonografie 130
10.7.1 Doppler-Ultraschall-Sonografie (Ultraschall-Dopplersonografie, USD) 130
10.7.2 Duplexsonografie 132
10.8 Molekulargenetische Diagnostik (Gendiagnostik) 133
11 Hirntoddiagnostik 135
12 Syndrome des peripheren Nervensystems 141
12.1 Syndrome der peripheren Nervenläsion 142
12.1.1 Ursachen, allgemeine Symptomatik, Schweregrade und Therapie 142
12.1.2 Reizerscheinungen bei peripheren Nervenläsionen 144
12.1.3 Complex regional pain syndrome (CRPS) Typ I und II 144
12.1.4 Spezielle Symptomatik der wichtigsten Nervenläsionen 145
12.1.5 Wichtige Nervenkompressionssyndrome 149
12.2 Syndrome der Plexusläsionen 152
12.2.1 Allgemeine Charakteristika der Plexussyndrome 152
12.2.2 Topische Einteilung der Plexusläsionen 152
12.2.3 Ätiopathogenese der Arm- und Halsplexusläsionen 153
12.2.4 Ätiopathogenese der Beinplexusläsionen 154
12.3 Syndrome der Nervenwurzeln 154
12.3.1 Allgemeine Charakteristika der Nervenwurzelsyndrome 155
12.3.2 Spezielle Wurzelsyndrome 155
12.3.3 Ätiopathogenese der Wurzelsyndrome 157
12.3.4 Therapie der Wurzelerkrankungen 158
12.4 Polyneuropathische Syndrome 158
12.4.1 Ätiologisch orientierte Einteilung 158
12.4.2 Syndromal orientierte Einteilung 159
12.5 Grenzstrangsyndrome 161
12.5.1 Aufbau des Grenzstrangs 161
12.5.2 Oberes Grenzstrangsyndrom 161
12.5.3 Unteres (lumbales) Grenzstrangsyndrom 162
12.6 Vertebragene Syndrome 162
12.6.1 Allgemeines 162
12.6.2 Halswirbelsäulensyndrom 164
12.6.3 Brustwirbelsäulensyndrom 166
12.6.4 Lendenwirbelsäulensyndrom 167
13 Zerebrale Syndrome 173
13.1 Zerebrale Allgemeinsymptome 173
13.1.1 Psychopathologische Symptome und Syndrome 173
13.1.2 Symptome der Hirndrucksteigerung 174
13.1.3 Zerebrale Anfälle 174
13.2 Hirnlokale Syndrome 174
13.2.1 Allgemeines 174
13.2.2 Großhirnsyndrome 177
13.2.3 Hirnstammsyndrome 180
13.2.4 Extrapyramidale Syndrome 186
13.2.5 Kleinhirnsyndrome 195
14 Rückenmarksyndrome 198
14.1 Neuroanatomische Grundlagen 198
14.1.1 Absteigende Rückenmarkbahnen 198
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14.1.2 Aufsteigende Rückenmarkbahnen 198
14.2 Typen der Rückenmarksyndrome 200
14.2.1 Syndrom der (totalen) Querschnittlähmung 200
14.2.2 Halbseitensyndrom des Rückenmarks (Brown-Séquard) 204
14.2.3 Zentrales Rückenmarksyndrom und Arteria-spinalis-anterior-Syndrom 204
14.2.4 Hinterstrangsyndrom 204
14.2.5 Hinterhornsyndrom 205
14.2.6 Vorderhornsyndrom 205
15 Hirnnervensyndrome 206
15.1 Allgemeines 206
15.2 Klinisch bedeutsame Hirnnervensyndrome 206
15.2.1 Syndrom der Olfaktoriusrinne 206
15.2.2 Syndrom des Keilbeinflügels 207
15.2.3 Syndrom der Orbitaspitze 207
15.2.4 Foster-Kennedy-Syndrom 208
15.2.5 Sinus-cavernosus-Syndrom 208
15.2.6 Syndrome im Schädelbasisbereich 208
16 Meningeale Syndrome und Hirndrucksyndrome 209
16.1 Meningeale Syndrome 209
16.1.1 Akute meningeale Syndrome 209
16.1.2 Chronische meningeale Syndrome 210
16.2 Hirndrucksyndrome 211
16.2.1 Klinische Symptome der Hirndrucksteigerung 212
16.2.2 Pseudotumor cerebri 213
17 Neuropsychologische Syndrome 215
17.1 Gedächtnisstörungen 215
17.2 Aphasien 216
17.2.1 Haupt-Aphasieformen 216
17.2.2 Seltenere Aphasieformen 219
17.3 Apraxie 219
17.4 Agnosie und Missidentifikationssyndrome 220
18 Zerebrale Durchblutungsstörungen und spontane Blutungen 223
18.1 Anatomische Grundlagen der zerebralen Blutversorgung 223
18.2 Pathophysiologische Grundlagen zerebraler Durchblutungsstörungen 225
18.3 Ätiologie zerebraler Durchblutungsstörungen 229
18.3.1 Kardiale Embolie 229
18.3.2 Arterioarterielle Embolie 230
18.3.3 Hämodynamische Infarkte 230
18.3.4 Gefäßverschlüsse bei arterieller Dissektion 233
18.3.5 Entzündlich bedingte Gefäßverschlüsse 233
18.3.6 Gerinnungsstörungen 233
18.3.7 Andere Ursachen zerebraler Durchblutungsstörungen 233
18.4 Zerebrale Gefäßsyndrome 234
18.4.1 Arteria-carotis-interna-Syndrom 234
18.4.2 Arteria-cerebri-media-Syndrom 235
18.4.3 Arteria-choroidea-anterior-Syndrom 237
18.4.4 Arteria-cerebri-posterior-Syndrom 237
18.4.5 Arteria-cerebri-anterior-Syndrom 237
18.4.6 Vertebrobasiläre Syndrome 238
18.4.7 Doppelseitiger vollständiger Hirnstamminfarkt 240
18.4.8 Medulla-oblongata-Infarkt 240
18.4.9 Ponsinfarkt 240
18.4.10 Kleinhirninfarkte 241
18.4.11 Mittelhirninfarkt 241
18.5 Extrakranielle Hirngefäßsyndrome 242
18.5.1 Allgemeines 242
18.5.2 Extrakranielle „Steal-Syndrome“ 242
18.6 Zeitliche Einteilung akuter zerebraler Ischämien 243
18.6.1 Transitorische ischämische Attacken (TIA) 243
18.6.2 Hirninfarkt 244
18.6.3 Vaskuläre Enzephalopathie und vaskuläre Demenz 244
18.7 Diagnostik und Differenzialdiagnostik zerebraler Ischämien 245
18.7.1 Differenzialdiagnosen der zerebralen Ischämie 249
18.8 Therapie zerebraler Durchblutungsstörungen 257
18.8.1 Behandlung in der Akutphase 257
18.8.2 Behandlung in der postakuten Phase und Sekundärprophylaxe 260
18.8.3 Behandlung der chronischen zerebralen Durchblutungsstörungen 261
G_s242-526.pdf 1
Outline placeholder 1
19 Bewegungsstörungen 263
19.1 Morbus Parkinson und Parkinson-Syndrom 263
19.1.1 Definition und Differenzialdiagnose des Parkinson-Syndroms 263
19.1.2 Klinische Symptomatik des Parkinson-Syndroms 264
19.1.3 Klinische Einteilung der Krankheitsbilder mit Parkinson-Syndrom 267
19.1.4 Diagnostik des Parkinson-Syndroms 268
19.1.5 Therapie des Parkinson-Syndroms 268
19.2 Chorea 274
19.2.1 Chorea Huntington (Chorea major, „Veitstanz“) 274
19.2.2 Chorea minor 275
19.2.3 Weitere choreatische Bewegungsstörungen 275
19.3 Athetosen 275
19.4 Ballismus und Hemiballismus 276
19.5 Dystone Syndrome 276
19.6 Dyskinesien 277
19.6.1 Akutdyskinesien 277
19.6.2 Tardive Dyskinesien 277
19.6.3 Akathisie 277
19.7 Tic-Krankheiten 277
19.8 Systematrophien des spinopontozerebellären Systems 278
19.8.1 Multisystematrophien (MSA) 278
19.8.2 Sporadische Spätatrophie der Kleinhirnrinde (Atrophie cérébelleuse tardive) 279
19.8.3 Ataxien 280
19.9 Restless-Legs-Syndrom (RLS) und periodische Beinbewegungen im Schlaf (Periodic Limb Movement Disorder, PLMS) 281
20 Demenzen 283
20.1 Demenzen bei degenerativen und anderen Hirnerkrankungen 283
20.2 Leitsymptom Demenz und diagnostisches Vorgehen 285
20.2.1 Allgemeine Definition des demenziellen Syndroms 285
20.2.2 Diagnostisches Vorgehen 285
20.3 Demenz vom Alzheimer-Typ (DAT, Alzheimer-Krankheit, AD) 286
20.4 Weitere Demenzen 287
20.4.1 Hirnatrophien vaskulärer Genese 287
20.4.2 Demenz vom Lewy-Körperchen-Typ 288
20.4.3 Frontotemporale Demenz (Morbus Pick) 289
20.4.4 Demenzielles Syndrom beim Hydrocephalus aresorptivus (communicans) 290
20.4.5 Demenz bei HIV-Infektion 291
21 Multiple Sklerose (MS) 292
21.1 Ätiologie und Pathogenese 292
21.1.1 Autoimmunhypothese 292
21.1.2 Genetische Faktoren 293
21.1.3 Pathologisch-anatomische Befunde 293
21.2 Symptomatik 294
21.3 Verlaufsformen der MS 295
21.4 Sonderformen der MS 295
21.5 Diagnostik 296
21.6 Therapie 297
22 Vaskulitiden des ZNS 300
22.1 Allgemeines 300
22.2 Einzelne Erkrankungen 302
23 Entzündliche Erkrankungen des Nervensystems 305
23.1 Meningitiden 305
23.1.1 Übersicht 305
23.1.2 Akute eitrige Meningitiden (bakterielle Meningitiden) 308
23.1.3 Tuberkulöse Meningitis (Neurotuberkulose) 312
23.2 Embolische Herdenzephalitis 313
23.3 Hirnabszess 314
23.4 Borreliose (Neuroborreliose) 315
23.5 Neurolues (Neurosyphilis) 317
23.5.1 Klinische Symptomatik der Neurolues 317
23.5.2 Serodiagnostik und „luisches Liquorsyndrom“ 319
23.5.3 Therapie der Neurolues 319
23.6 Virale Meningoenzephalitiden 319
23.6.1 Primäre virale Meningoenzephalitiden 320
23.6.2 Weitere virale Enzephalitiden 325
23.6.3 Sekundäre (para-, postinfektiöse und postvakzinale) Meningoenzephalitiden 325
23.7 Neurologische Erkrankungen bei HIV-Infektion 327
23.8 Prionenerkrankungen 329
23.9 Seröse Meningoenzephalitiden durch Pilze, Protozoen und Parasiten 331
23.10 Nichtinfektiöse Meningitiden und Enzephalitiden 332
24 Tumoren 334
24.1 Allgemeines 334
24.1.1 Ursachen intrakranieller Raumforderungen 334
24.1.2 Klassifizierung von Hirntumoren 334
24.1.3 Allgemeine klinische Symptomatik von Hirntumoren 335
24.1.4 Spezielle klinische Symptomatik von Hirntumoren 336
24.1.5 Diagnostik von Hirntumoren 336
24.2 Neuroepitheliale Tumoren 336
24.2.1 Astrozytome 336
24.2.2 Oligodendrogliome 339
24.2.3 Pinealistumoren 339
24.2.4 Medulloblastome 340
24.3 Akustikusneurinome 341
24.4 Tumoren der Meningen 342
24.5 Tumoren der Sella 343
24.5.1 Kraniopharyngeome 343
24.5.2 Hypophysenadenome 344
24.6 Metastasen 345
24.7 Raumfordernde intraspinale Prozesse 346
24.7.1 Allgemeines 346
24.7.2 Spinale Tumoren 346
25 Anfallsleiden 350
25.1 Ätiopathogenese epileptischer Störungen 351
25.2 Einteilung der Epilepsien 352
25.3 Klinische Erscheinungsbilder einzelner Anfallstypen 355
25.3.1 Generalisierte Anfälle 355
25.3.2 Fokale Anfälle (parzielle, lokale Anfälle) 359
25.4 Psychische Veränderungen bei Anfallsleiden 362
25.4.1 Chronische Wesensänderungen 362
25.4.2 Verstimmungen 363
25.4.3 Dämmerzustände 363
25.4.4 Epileptische Psychosen 363
25.5 Diagnostische Leitlinien bei Anfallsleiden 363
25.6 Therapie bei Anfallsleiden 364
25.7 Nichtepileptische Anfälle 368
25.7.1 Synkopale Anfälle 369
25.7.2 Stoffwechselbedingte, nicht primär epileptische Anfälle 370
25.7.3 Psychogene dissoziative Anfälle 370
26 Traumatische Schädigungen 372
26.1 Schädelfrakturen 372
26.1.1 Kalottenfrakturen 372
26.1.2 Schädelbasisfrakturen 372
26.1.3 Gesichtsschädelfrakturen 373
26.1.4 Mittelgesichtsfrakturen 373
26.2 Hirnverletzungen 373
26.2.1 Einteilung 373
26.2.2 Commotio cerebri 375
26.2.3 Contusio cerebri 376
26.2.4 Compressio cerebri 377
26.2.5 Häufige Ursachen einer (posttraumatischen) Hirndrucksteigerung) 378
26.2.6 Offene und penetrierende Hirnverletzungen (Schussverletzungen) 383
26.3 Spätschäden nach traumatischen Hirnläsionen 383
26.3.1 Irreversible Defektzustände 383
26.3.2 Spätkomplikationen 383
26.4 Rehabilitation von Patienten nach Hirnverletzungen 385
26.4.1 Rehabilitation bei neurologischen Defektsyndromen 385
26.4.2 Rehabilitation bei psychischen Defektsyndromen 387
26.4.3 Rehabilitation bei epileptischen Anfällen nach Schädel-Hirn-Traumen 387
26.5 Rückenmarkverletzungen 388
26.5.1 Pathogenese 388
26.5.2 Einteilung 388
26.5.3 Beschleunigungstrauma der Halswirbelsäule 389
26.6 Elektrotrauma des Nervensystems 390
26.6.1 Direkte Schäden 390
26.6.2 Sekundäre Schäden 390
27 Metabolische Erkrankungen 391
27.1 Lipoidosen 391
27.1.1 Morbus Fabry 393
27.1.2 Metachromatische Leukodystrophie 393
27.1.3 Tay-Sachs-Krankheit (Amaurotische Idiotie) 394
27.1.4 Heredopathia atactica polyneuritiformis (Morbus Refsum) 394
27.1.5 Morbus Niemann-Pick 394
27.1.6 Morbus Gaucher 395
27.1.7 Weitere Lipoidosen 395
27.2 Störungen des Aminosäurestoffwechsels 395
27.2.1 Phenylketonurie (Fölling-Krankheit) 395
27.2.2 Ahorn-Sirup-Krankheit 396
27.2.3 Hartnup-Syndrom 396
27.3 Störungen des Kohlenhydratstoffwechsels 396
27.4 Störungen des Kupferstoffwechsels 397
28 Fehlbildungen und Entwicklungsstörungen 399
28.1 Konnatale Hirnschädigungen 399
28.2 Fehlbildungen des knöchernen Schädels und des Gehirns 402
28.3 Fehlbildungen des kraniozervikalen Übergangs 404
28.4 Fehlbildungen des Rückenmarks und der Wirbelsäule 405
28.4.1 Dysrhaphische Fehlbildungen 405
28.4.2 Syringomyelie 407
28.4.3 Konnatale Wirbelsäulenveränderungen 408
28.5 Phakomatosen 409
28.5.1 Neurofibromatose (NF) 409
28.5.2 Tuberöse Sklerose (Morbus Bourneville-Pringle) 411
28.5.3 Enzephalotrigeminale (enzephalofaziale) Angiomatose (Morbus Sturge-Weber) 412
28.5.4 Retinozerebellare Angiomatose (Morbus von Hippel-Lindau) 413
28.5.5 Weitere neurokutane Syndrome 413
28.5.6 Zur Therapie der Phakomatosen 414
29 Liquorzirkulationsstörungen 415
29.1 Pseudotumor cerebri (idiopathische intrakranielle Hypertension) 415
29.2 Normaldruckhydrozephalus (normal pressure hydrozephalus NPH)
29.3 Liquorunterdrucksyndrom (Syndrom der zerebralen Liquorhypovolämie) 418
30 Kopfschmerz, Gesichtsschmerzen und Neuralgien 420
30.1 Allgemeines 420
30.2 Anfallsartige Kopfschmerzen 422
30.2.1 Migräne 422
30.2.2 Trigeminoautonome Kopfschmerzen 425
30.2.3 Arteriitis temporalis (cranialis) 426
30.2.4 Kopfschmerzen bei Bluthochdruckkrisen 427
30.2.5 Gesichtsneuralgien 427
30.3 Diffuse Dauerkopfschmerzen 429
30.3.1 Diffuse Dauerkopfschmerzen mit plötzlichem Beginn 429
30.3.2 Diffuse Dauerkopfschmerzen mit schleichendem Beginn 430
30.4 Lokalisierte Dauerkopfschmerzen 432
31 Schwindel (Vertigo) 433
31.1 Schwindelqualitäten 434
31.1.1 Peripher vestibulärer Schwindel 434
31.1.2 Zentral vestibulärer Schwindel 435
31.1.3 Nichtvestibulärer Schwindel 435
31.2 Differenzialdiagnose vestibulärer/nichtvestibulärer Schwindel 436
31.3 Differenzialdiagnose peripher vestibulärer/zentral vestibulärer Schwindel 437
32 Schlafstörungen und Schlafapnoe-Syndrom 439
32.1 Klassifikation, Diagnostik und Therapie von Schlafstörungen 439
32.2 Schlafapnoe-Syndrome 441
32.3 Narkolepsie 442
33 Krankheiten des Rückenmarks, der Kauda und der Rückenmarkhüllen 445
33.1 Entzündliche Rücken& privat_Trennung
33.1.1 Spinaler Abszess 445
33.1.2 Spondylitis und Spondylodiszitis 446
33.1.3 Querschnittmyelitis 447
33.1.4 Neuromyelitis optica (NMO) 447
33.1.5 Myelitis necroticans 447
33.1.6 Poliomyelitis acuta anterior (spinale Kinderlähmung) 447
33.1.7 Post-Polio-Syndrom (PPS) 448
33.1.8 Tetanus 448
33.2 Gefäßkrankheiten des Rückenmarks 449
33.2.1 Allgemeines 449
33.2.2 Arteria-spinalis-anterior-Syndrom 449
33.2.3 Arteria-spinalis-posterior-Syndrom 451
33.3 Spinale Gefäßfehlbildungen 451
33.3.1 Arteriovenöse Duralfistel 451
33.3.2 Spinale arteriovenöse Angiome 451
33.3.3 Kavernöse Angiome (Kavernome) 451
33.4 Diagnostik spinaler vaskulärer Prozesse 452
33.5 Therapie spinaler vaskulärer Prozesse 452
33.6 Synopsis der wichtigsten Rückenmarkerkrankungen 452
34 Krankheiten und Schäden des peripheren Nervensystems: Polyneuropathien (PNP) 455
34.1 Allgemeines 455
34.2 Metabolisch bedingte Polyneuropathien 460
34.2.1 Diabetische Polyneuropathie (PNP) 460
34.2.2 Polyneuropathie bei Porphyrie 462
34.2.3 Weitere metabolisch bedingte Polyneuropathien 463
34.3 Exogen-toxisch bedingte Polyneuropathien 464
34.3.1 Alkohol-Polyneuropathie 464
34.3.2 Medikamentös-toxische Polyneuropathien 464
34.3.3 Weitere neurotoxische Substanzen, die eine Polyneuropathie verursachen können 465
34.4 Polyneuropathie bei Kollagenosen 466
34.5 Entzündlich bedingte Polyneuropathien 466
34.5.1 Idiopathische entzündliche Polyneuritis (Polyradikuloneuritis oder Guillain-Barré-Syndrom, GBS akute inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie, AIDP)
34.5.2 Chronisch inflammatorische demyelinisierende Polyradikuloneuropathie (CIDP) 468
34.5.3 Infektiös-toxische Polyneuritiden 469
34.5.4 Parainfektiöse Polyneuritiden 469
34.6 Weitere seltene Polyneuropathien 471
34.6.1 Serogenetische Polyneuritis 471
34.6.2 Multifokal motorische Neuropathie (MMN) 472
34.6.3 Critical-Illness-Neuropathie 472
34.7 Hereditäre motorische und sensible Neuropathien (HMSN) 472
34.7.1 HMSN-Typ I und II 472
34.7.2 HMSN-Typ III und IV 474
34.7.3 HMSN-Typ V, VI, VII 474
34.7.4 Primäre hereditäre Amyloidose 474
35 Degenerative Motoneuronenerkrankungen mit vorwiegendem Rückenmarkbefall 475
35.1 Spastische Spinalparalyse (SSP) 475
35.2 Spinale Muskelatrophien (SMA) 476
35.3 Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) 477
35.4 Spinozerebelläre Heredoataxie (Friedreich) 479
36 Neuromuskuläre Übertragungsstörungen 480
36.1 Myasthenien 480
36.1.1 Myasthenia gravis pseudoparalytica (Erb-Goldflam) 480
36.1.2 Symptomatische Myasthenien 487
36.2 Lambert-Eaton-Syndrom (LES) 487
36.3 Weitere neuromuskuläre Übertragungsstörungen 489
37 Myopathien 490
37.1 Einführung 490
37.1.1 Einteilung 490
37.1.2 Allgemeine Kennzeichen 490
37.1.3 Allgemeines diagnostisches Vorgehen 491
37.2 Progressive Muskeldystrophien 492
37.3 Kongenitale Myopathien 496
37.4 Myotonien 496
37.4.1 Einführung und Symptomatik 496
37.4.2 Differenzialdiagnose der Myotonien 497
37.4.3 Einzelne Myotonieformen 497
37.5 Myopathien bei Stoffwechsel& privat_Trennung
37.5.1 Familiäre periodische Lähmungen 500
37.5.2 Myopathien bei Glykogenosen, Lipid- und Purinstoffwechselstörungen 501
37.6 Mitochondriale Myopathien 505
37.7 Entzündliche Myopathien (Myositiden) 506
37.7.1 Polymyositis, Dermatomyositis und Einschlusskörpermyositis 506
37.8 Weitere Myopathien 1
37.8.1 Myopathien bei endokrinen Störungen 508
37.8.2 Exotoxische Myopathien 508
37.9 Nekrotisierende Myopathien und Rhabdomyolyse 508
37.10 Maligne Hyperthermie 509
37.11 Hereditäre neuromuskuläre Erkrankungen (Übersicht) 510
38 Beteiligung des Nervensystems bei extraneuralen Grundkrankheiten 512
38.1 Beteiligung des Nervensystems bei Herz-Kreislauf-, Gefäß- und Lungenerkrankungen 512
38.1.1 Herz- und Kreislauferkrankungen 512
38.1.2 Gefäßerkrankungen 514
38.1.3 Beteiligung des Nervensystems bei respiratorischer Insuffizienz 514
38.2 Beteiligung des Nervensystems bei Erkrankungen der Leber, des Pankreas und des Magen-Darm-Traktes 515
38.2.1 Enzephalopathien und Myelopathien bei Lebererkrankungen 515
38.2.2 Pankreatische Enzephalopathie 516
38.2.3 Enterogene Mangelsyndrome 516
38.3 Beteiligung des Nervensystems bei Erkrankungen der Niere 519
38.3.1 Akutes Nierenversagen und chronische Niereninsuffizienz 519
38.3.2 Progressive Dialyse-Enzephalopathie 519
38.3.3 Dysäquilibrium-Syndrom bei Hämodialysen 520
38.4 Beteiligung des Nervensystems bei Endokrinopathien und Stoffwechselkrankheiten 520
38.4.1 Diabetes mellitus 520
38.4.2 Hypoparathyreoidismus 520
38.4.3 Erkrankungen der Schilddrüse 521
38.4.4 Erkrankungen der Nebennierenrinde 521
38.5 Beteiligung des Nervensystems bei Blutkrankheiten und immunologischen Erkrankungen 522
38.5.1 Blutkrankheiten 522
38.5.2 Immunologische Erkrankungen 522
38.6 Beteiligung des Nervensystems bei Malignomen (paraneoplastische Syndrome, PNS) 523
38.6.1 Paraneoplastische Enzephalopathien 523
38.6.2 Paraneoplastische Myelopathien 526
38.6.3 Paraneoplastische Polyneuropathien 527
38.6.4 Paraneoplastische Myopathien 527
38.7 Beteiligung des Nervensystems bei exogenen Intoxikationen 527
39 Allgemeine Therapie neurologischer Krankheiten 531
39.1 Intensivbehandlung 531
39.2 Schmerztherapie 532
39.2.1 Medikamentöse Therapie 532
39.2.2 Neurochirurgische Eingriffe 533
39.2.3 Aktivierung körpereigener Schmerzhemmsysteme 533
39.3 Aufgaben und Wege der Rehabilitation 535
39.4 Therapie häufiger neurologischer Störungen 535
39.4.1 Therapie von Paresen 535
39.4.2 Behandlung extrapyramidaler Störungen 537
40 Wichtige Leitsymptome und mögliche neurologische und nichtneurologische Ursachen 539
Sachverzeichnis 548

Produkt-Details

• Erscheint lt. Verlag: 1.10.2011
• Co-Autor: Katharina Eger, Tobias Jens Müller, Stephan Zierz
• Verlagsort: Stuttgart
• Sprache: deutsch
• Themenwelt: Medizin / Pharmazie ► Medizinische Fachgebiete ► Neurologie
• Schlagworte: Muskelerkrankungen • Muskelkrankheiten • Nervenkrankheiten • Nervensystem • Neurologie • neurologisch • reflexe
• ISBN-10: 3-13-160002-0 / 3131600020
• ISBN-13: 978-3-13-160002-8 / 9783131600028