Entwicklung eines Analyseverfahrens zur Bestimmung von pharmazeutischen Kreuzkontaminationen an Laborglas und Herstellungsgeräten
Seiten
2011
|
11003 A. 3. Auflage
GRIN Verlag
978-3-640-95961-7 (ISBN)
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978-3-640-95961-7 (ISBN)
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Facharbeit (Schule) aus dem Jahr 2009 im Fachbereich Medizin - Biomedizinische Technik, Note: 2,3, , Sprache: Deutsch, Abstract: Hersteller von pharmazeutischen Produkten müssen für deren Reinheit garantieren. Die bei der Herstellung, Verarbeitung und Analytik benutzten Geräte müssen anschließend wieder so gesäubert werden, dass keine Verschleppung der Wirkstoffe passiert. Das Projektteam hat ein dafür notwendiges Analyseverfahren entwickelt. Es wurde1. eine Methode zur Überprüfung von Laborglas und Herstellungsgeräten und2. eine Analysemethode für ausgewählte Wirkstoffeentwickelt.
| Erscheint lt. Verlag | 15.7.2011 |
|---|---|
| Sprache | deutsch |
| Maße | 148 x 210 mm |
| Gewicht | 100 g |
| Themenwelt | Medizin / Pharmazie ► Medizinische Fachgebiete |
| Technik | |
| Schlagworte | HPLC • kreuzkontamination • Methodenentwicklung • Pharma • Projektarbeit |
| ISBN-10 | 3-640-95961-2 / 3640959612 |
| ISBN-13 | 978-3-640-95961-7 / 9783640959617 |
| Zustand | Neuware |
| Informationen gemäß Produktsicherheitsverordnung (GPSR) | |
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