Taschenlehrbuch Humangenetik
Seiten
2011
|
8., überarbeitete Auflage
Thieme (Verlag)
978-3-13-139298-5 (ISBN)
Thieme (Verlag)
978-3-13-139298-5 (ISBN)
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Für die Humangenetik ist nach neuer AO vor der Zulassung zum Abschnitt der 2. Ärztlichen Prüfung ein Leistungsnachweis zu erbringen. Das gesamte Prüfungswissen zur Humangenetik im handlichen Taschenbuchformat Klar gegliedert, didaktisch gut aufbereitet
Starker Klinikbezug: ausführliche Beschreibung der genetisch bedingten Krankheitsbilder
Die für die Klinik besonders wichtigen Krankheitsbilder werden durch grüne Hervorhebungen kenntlich gemacht
Ist die Krankheit erblich? Welchem Erbgang folgt sie? In kaum einer anderen Disziplin ist der Entstehungsmechanismus einer Erkrankung für die Betroffenen so wichtig wie in der Humangenetik.
Das Taschenlehrbuch unterstützt Sie bei der Beantwortung solcher Fragen. Die Autoren beschreiben die theoretischen Zusammenhänge direkt mit den jeweiligen Erkrankungen, das Grundlagenwissen ist dadurch eng mit der Klinik verknüpft: "Genetik verstehen" für Prüfung und Praxis gleichermaßen nützlich!
An vielen Stellen gehen die Inhalte über das reine Prüfungswissen hinaus und machen das Buch zu einem ergänzenden Nachschlagewerk für klinische Fächer, z.B. für Innere Medizin oder Pädiatrie.
Neu in der 8. Auflage:
Mit Schnelllese-Schiene - Wiederholen leicht gemacht!
Starker Klinikbezug: ausführliche Beschreibung der genetisch bedingten Krankheitsbilder
Die für die Klinik besonders wichtigen Krankheitsbilder werden durch grüne Hervorhebungen kenntlich gemacht
Ist die Krankheit erblich? Welchem Erbgang folgt sie? In kaum einer anderen Disziplin ist der Entstehungsmechanismus einer Erkrankung für die Betroffenen so wichtig wie in der Humangenetik.
Das Taschenlehrbuch unterstützt Sie bei der Beantwortung solcher Fragen. Die Autoren beschreiben die theoretischen Zusammenhänge direkt mit den jeweiligen Erkrankungen, das Grundlagenwissen ist dadurch eng mit der Klinik verknüpft: "Genetik verstehen" für Prüfung und Praxis gleichermaßen nützlich!
An vielen Stellen gehen die Inhalte über das reine Prüfungswissen hinaus und machen das Buch zu einem ergänzenden Nachschlagewerk für klinische Fächer, z.B. für Innere Medizin oder Pädiatrie.
Neu in der 8. Auflage:
- Epigenetik
- Next-Generation-Sequencing
Mit Schnelllese-Schiene - Wiederholen leicht gemacht!
Aus dem Inhalt:
1. Molekulare Grundlagen der Humangenetik
2. Mutationen beim Menschen und ihre Folgen
3. Chromosomen des Menschen
4. Chromosomenaberrationen
5. Formale Genetik (Mendelsche Erbgänge)
6. Multifaktorielle (polygene) Vererbung
7. Zwillinge in der humangenetischen Forschung
8. Populationsgenetik
9. Enzymdefekte und deren Folgen
10. Genetische Diagnostik und Beratung
11. Möglichkeiten des genetischen Abstammungsnachweises
| Erscheint lt. Verlag | 23.8.2011 |
|---|---|
| Verlagsort | Stuttgart |
| Sprache | deutsch |
| Maße | 127 x 190 mm |
| Gewicht | 564 g |
| Einbandart | kartoniert |
| Themenwelt | Medizin / Pharmazie ► Medizinische Fachgebiete |
| Studium ► 2. Studienabschnitt (Klinik) ► Humangenetik | |
| Schlagworte | Fehlbildung • Genetik • Humangenetik • Humangenetik; Handbuch/Lehrbuch • Klinische Genetik • Mutation • Vererbung |
| ISBN-10 | 3-13-139298-3 / 3131392983 |
| ISBN-13 | 978-3-13-139298-5 / 9783131392985 |
| Zustand | Neuware |
| Informationen gemäß Produktsicherheitsverordnung (GPSR) | |
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